4-benzyloxy-3-(α-hydroxybenzyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide | 106346-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-(α-hydroxybenzyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: (2-methyl-1,1-dioxo-4-phenylmethoxy-1λ6,2-benzothiazin-3-yl)-phenylmethanol
• CAS: 106346-03-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 407.49
• InChiKey: PMYSHFNMXMTCPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solvent: Diisopropyl ether)
• 沸点：
  637.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-3-(α-hydroxybenzyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-methyl-2,4-diphenyl-4H,5H-pyrano<3,2-c><1,2>benzothiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dalla Croce, Piero; Del Monaco, Demetrio; La Rosa, Concetta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 299 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-benzyloxy-3-(α-hydroxybenzyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dalla Croce, Piero; Del Monaco, Demetrio; La Rosa, Concetta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 299 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CROCE, P. D.;MONACO, D. D.;ROSA, C. LA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 299-302
  作者：CROCE, P. D.、MONACO, D. D.、ROSA, C. LA

  DOI：——

  日期：——