2-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-5-phenylamino-1,3,4-oxadiazole | 1103920-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-5-phenylamino-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1103920-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅OS
• 分子量: 347.4
• InChiKey: MVUFTXKBXOEVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到2-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-5-phenylamino-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-2-羧酸酰肼的合成与反应：一些新型吡唑、1,3-噻唑啉、1,2,4-三唑和1,2,4-三唑并的合成[ 3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物与噻唑并[3,2-a]苯并咪唑 Moi 相关

  摘要：

  3-甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-2-甲酸乙酯(1)与水合肼反应得到酰肼2，其与CS 2 /KOH反应得到钾盐3。用l处理3 -aryl-2-bromoethanones 4a,b 分别得到 1,3-噻唑啉衍生物 6a,b，而 3 与水合肼反应得到 1,2,4-triazole-3-thione 衍生物 9。反应 9与 L-aryl-2-bromoethanones 4a,b 和肼酰氯 11a,b 生成 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物 10a,b 和 12a,b ， 分别。在回流苯中用异硫氰酸苯酯处理酰肼2得到氨基硫脲衍生物16。当苯被DMF取代时，后一反应得到1,3,4-恶二唑衍生物17。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700222