(R)-N-(4-chlorobenzyl)-2-(((2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide | 1058719-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-chlorobenzyl)-2-(((2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[[[(2R)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl]-methylamino]methyl]-7-methyl-4-oxofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 1058719-33-7
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 469.925
• InChiKey: MLTPOKBLQPEELP-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-furyl)-2-(methylamino)ethanol 、 N-(4-Chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-N-(4-chlorobenzyl)-2-(((2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamides with broad-spectrum human herpesvirus polymerase inhibition

  摘要：

  A versatile synthesis of 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxylate esters has been developed which has lead to the identification of a new series of non-nucleoside inhibitors of human herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.060