4-[(乙氨基)磺酰基]苯甲酸 | 10252-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(乙氨基)磺酰基]苯甲酸
• 中文别名: 4-[(乙基氨基)磺酰基]苯甲酸
• 英文名称: p-Ethylsulfamoylbenzoic acid
• 英文别名: p-(N-Ethylsulfamoyl)benzoesaeure；4-ethylaminosulfonylbenzoic acid；4-ethylsulfamoyl-benzoic acid；4-Aethylsulfamoyl-benzoesaeure；4-[(Ethylamino)sulfonyl]benzoic acid；4-(ethylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 10252-64-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD06357875
• 分子量: 229.257
• InChiKey: SKSHUBLFLCCPLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  412.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)苯甲酸 、 乙胺 生成 4-[(乙氨基)磺酰基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamido alpha aroylamino derivatives of anthraquinone compounds

  摘要：

  公开号：

  US02586233A1

文献信息

• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Purine derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US06310070B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  A novel purine derivative exhibiting an effect to control inflammatory symptoms characteristic to nephritis and a medicine comprising this compound as an effective ingredient are provided. The compound is represented by the following general formula (I), wherein R1 is a hydrocarbon group having 17 or less carbon atoms and R2 is a hydrocarbon group having 16 or less carbon atoms, wherein one or more CH2 g roups in the hydrocarbon group which 7013 do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring replaced are by carbonyl groups, sulfonyl groups, O, or S and/or one or more CH groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring are replaced by N, C-halogen, or C—C≡N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新的嘌呤衍生物，具有控制肾炎特有的炎症症状的效果，并提供了一种以该化合物为有效成分的药物。该化合物由以下通式（I）表示，其中R1是具有17个或更少碳原子的碳氢基团，R2是具有16个或更少碳原子的碳氢基团，其中碳氢基团中与嘌呤环的2或7位置的碳原子没有直接结合的一个或多个CH2基团被羰基基团、磺酰基团、O或S所取代，以及一个或多个碳氢基团中与嘌呤环的2或7位置的碳原子没有直接结合的CH基团被N、C-卤素或C-C≡N所取代，或其药学上可接受的盐。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20080108809A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。

表征谱图