N-(hydroxydimesitylgermyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 202343-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(hydroxydimesitylgermyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 202343-82-6
• 化学式: C₂₅H₃₁GeNO₃S
• 分子量: 498.182
• InChiKey: AHOOIDNSBMOLBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水 、 dimesitylgermylidene p-toluene sulfonamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimesitylgermanediol 、 N-(hydroxydimesitylgermyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Dimesitylgermylidene对甲苯磺酰胺：一种新的稳定的锗-氮双键物种

  摘要：

  通过相应的N-卤代锗烷基对甲苯磺酰胺的脱卤化氢获得了一种新的稳定的锗双键物种。二烯丙基亚苄基对甲苯磺酰胺是一种稳定且反应性极强的试剂，可导致与质子物种（例如水，叔丁醇或氯仿）的加成反应。与3,5-二-吨-丁基邻二酚，将反应导致与消除相应dimesitylgermadioxolane p -甲苯磺酰胺。与苯甲醛一起，二聚异亚丙基亚磺酰胺导致假维蒂格反应，并形成相应的亚苄基对甲苯磺酰胺。与3,5-二ŧ-叔丁基邻醌，该反应的第一步涉及单电子转移，最终导致二甲基苯乙烯基二氧杂环戊烷，并生成对甲苯磺酰胺基自由基，其特征是复制成N，N-双（对甲苯磺酰基）肼。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00449-x