2-[3-(Dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-enylidene]propanedinitrile | 109991-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[3-(Dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-enylidene]propanedinitrile
• 英文别名: 2-[3-(dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-enylidene]propanedinitrile
• CAS: 109991-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: HXCVAQPUQVSJTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  287.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(Dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-enylidene]propanedinitrile 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 1,2-dihydro-4-(2-furyl)-2-oxopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enaminones 作为杂环合成中的构件：重新研究 Enaminones 与丙二腈的产品结构。6-Substituted-3-Oxo-2,3-Dihydropyridazine-4-Carboxylic Acids 的新途径

  摘要：

  对烯胺酮与丙二腈在乙醇哌啶中反应产物的结构进行了修订。通过 2-cyano-5-(二甲氨基)-5-arylpenta-2,4-dienamides 8a-c 与亚硝酸或与重氮苯氯化物反应获得 2,3-二氢哒嗪-4-羧酸 4a-c 的新途径是报道。化合物8a-c在EtOH/HCl和AcOH中回流时转化为1,2-二氢吡啶-3-羧酸和1,2-二氢吡啶-3-甲腈衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules14010068
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2-呋喃基)亚乙基]丙二腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 溶剂黄146 作用下， 以47%的产率得到2-[3-(Dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-enylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Koeckritz, P.; Schmidt, L.; Liebscher, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 150 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koeckritz, P.; Schmidt, L.; Liebscher, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 150 - 156
  作者：Koeckritz, P.、Schmidt, L.、Liebscher, J.

  DOI：——

  日期：——
• Enaminones as Building Blocks in Heterocyclic Syntheses: Reinvestigating the Product Structures of Enaminones with Malononitrile. A Novel Route to 6-Substituted-3-Oxo-2,3-Dihydropyridazine-4-Carboxylic Acids
  作者：Abdul-Aziz Alnajjar、Mervat Mohammed Abdelkhalik、Amal Al-Enezi、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.3390/molecules14010068

  日期：——

  products of enaminones with malononitrile in ethanolic piperidine are revised. A novel route to 2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acids 4a-c via reactions of 2-cyano-5-(dimethylamino)-5-arylpenta-2,4-dienamides 8a-c with nitrous acid or with benzenediazonium chloride is reported. Compounds 8a-c are converted to 1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid and 1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile derivatives upon

  对烯胺酮与丙二腈在乙醇哌啶中反应产物的结构进行了修订。通过 2-cyano-5-(二甲氨基)-5-arylpenta-2,4-dienamides 8a-c 与亚硝酸或与重氮苯氯化物反应获得 2,3-二氢哒嗪-4-羧酸 4a-c 的新途径是报道。化合物8a-c在EtOH/HCl和AcOH中回流时转化为1,2-二氢吡啶-3-羧酸和1,2-二氢吡啶-3-甲腈衍生物。