(3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((4,6-bis(hydroxymethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione) | 397300-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((4,6-bis(hydroxymethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione)
• CAS: 397300-06-0
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₈
• 分子量: 492.485
• InChiKey: JSQINCVDYHVCKJ-TYHSCTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  133.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((4,6-bis(hydroxymethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione) 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((4,6-bis((benzyl(methyl)amino)methyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  支链肟醚库的合成和质谱研究。通过接头稳定性和片段化模式定位取代基序。

  摘要：

  肟醚化学最近已被用作制备潜在高度多样的组合文库的简便方法。形成库的合成上最简单的方法是收敛的，即通过含有两个或多个氨氧基连接基团的支链支架与各种羰基取代基的反应。我们在这里表明，醛与结构不同的酮与含有不同类型氨氧基的支架之间的这种反应可导致在由三个支架（7-9）和八个支架形成的模型混合物1-3中几乎所有预期组分的形成取代基（R（1）-R（8））。分支文库的一个重要问题是由更复杂的支架（例如11）形成的文库包含多个区域异构体。

  DOI：

  10.1021/jo015765j
• 作为产物：
  描述：

  4-((1S,2R,6S,7R)-3,5-Dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yloxy)-6-((1R,2S,6R,7S)-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yloxy)-benzene-1,3-dicarbaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到(3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((4,6-bis(hydroxymethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  支链肟醚库的合成和质谱研究。通过接头稳定性和片段化模式定位取代基序。

  摘要：

  肟醚化学最近已被用作制备潜在高度多样的组合文库的简便方法。形成库的合成上最简单的方法是收敛的，即通过含有两个或多个氨氧基连接基团的支链支架与各种羰基取代基的反应。我们在这里表明，醛与结构不同的酮与含有不同类型氨氧基的支架之间的这种反应可导致在由三个支架（7-9）和八个支架形成的模型混合物1-3中几乎所有预期组分的形成取代基（R（1）-R（8））。分支文库的一个重要问题是由更复杂的支架（例如11）形成的文库包含多个区域异构体。

  DOI：

  10.1021/jo015765j