N-Adamantoyl-S,S-diphenylsulfinilimin | 66241-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Adamantoyl-S,S-diphenylsulfinilimin
• 英文别名: N-(diphenyl-λ4-sulfanylidene)adamantane-1-carboxamide
• CAS: 66241-37-0
• 化学式: C₂₃H₂₅NOS
• 分子量: 363.524
• InChiKey: LUQGEZGQGYUZMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  530.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Adamantoyl-S,S-diphenylsulfinilimin 生成 异氰酸1-金刚烷酯
  参考文献：
  名称：

  Thermal Curtius Rearrangement ofN-Acyl-S,S-diphenylsulfilimine

  摘要：

  制备了几种N-酰基-S,S-二苯基亚砜亚胺，并进行了热分解实验。它们在130-190°C下容易分解，定量地生成异氰酸酯和二苯基硫醚。然而，N-对甲苯磺酰基-S,S-二苯基亚砜亚胺即使在200°C下加热24小时也不分解。动力学研究表明，N-芳酰基-S,S-芳基苯基亚砜亚胺（p-Y-C6H4(Ph)S→NCOC6H4-X-p）的热解速率与Hammett σ值很好地相关，分别得到ρX=-1.2和ρY=+0.92。活化焓和熵分别为ΔH\eweq=38.7 kcal/mol和ΔS\eweq=6.0 e.u.（对于Ph2S→NCOPh）以及ΔH\eweq=32.3 kcal/mol和ΔS\eweq=5.5 e.u.（注：图形省略）。芳基的邻位甲基取代基明显加速了重排反应。溶剂对热解速率的影响很小。结果表明，亚砜亚胺的热解是通过R基团从羰基碳向亚胺氮的协同迁移进行的，类似于酸叠氮的Curtius型重排。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3599
• 作为产物：
  描述：

  S,S-二苯基硫亚胺 、 金刚烷酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 N-Adamantoyl-S,S-diphenylsulfinilimin
  参考文献：
  名称：

  Thermal Curtius Rearrangement ofN-Acyl-S,S-diphenylsulfilimine

  摘要：

  制备了几种N-酰基-S,S-二苯基亚砜亚胺，并进行了热分解实验。它们在130-190°C下容易分解，定量地生成异氰酸酯和二苯基硫醚。然而，N-对甲苯磺酰基-S,S-二苯基亚砜亚胺即使在200°C下加热24小时也不分解。动力学研究表明，N-芳酰基-S,S-芳基苯基亚砜亚胺（p-Y-C6H4(Ph)S→NCOC6H4-X-p）的热解速率与Hammett σ值很好地相关，分别得到ρX=-1.2和ρY=+0.92。活化焓和熵分别为ΔH\eweq=38.7 kcal/mol和ΔS\eweq=6.0 e.u.（对于Ph2S→NCOPh）以及ΔH\eweq=32.3 kcal/mol和ΔS\eweq=5.5 e.u.（注：图形省略）。芳基的邻位甲基取代基明显加速了重排反应。溶剂对热解速率的影响很小。结果表明，亚砜亚胺的热解是通过R基团从羰基碳向亚胺氮的协同迁移进行的，类似于酸叠氮的Curtius型重排。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3599

文献信息

• Selective S-Arylation of Sulfenamides with Arynes: Access to Sulfilimines
  作者：Yifeng Guo、Zhe Zhuang、Xiaoying Feng、Quanyu Ma、Ningning Li、Chaochao Jin、Hiroto Yoshida、Jiajing Tan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02785

  日期：2023.10.6

  Sulfilimines, the aza analogues of sulfoxides, are of increasing interest in medicinal and agrochemical research programs. However, the development of efficient routes for their synthesis has remained relatively unexplored. In this study, we report a transition metal-free, selective S-arylation reaction between sulfenamides and arynes, enabling the facile preparation of structurally diverse sulfilimines

  磺亚胺是亚砜的氮杂类似物，在医药和农业化学研究项目中越来越受到人们的关注。然而，其有效合成路线的开发相对尚未探索。在这项研究中，我们报道了次磺酰胺和芳炔之间的无过渡金属、选择性S-芳基化反应，使得能够在温和和氧化还原中性条件下以良好的收率轻松制备结构多样的硫亚胺。通过放大合成、下游衍生化和稳健性筛选进一步证明了我们方法的应用价值。
• FURUKAWA NAOMICHI; NISHIO TAKEHIKO; FUKUMURA MITSUO; OAE SHIGERU, CHEM. LETT., 1978, NO 2, 209-210
  作者：FURUKAWA NAOMICHI、 NISHIO TAKEHIKO、 FUKUMURA MITSUO、 OAE SHIGERU

  DOI：——

  日期：——