3,5-di(pyridin-3-yl)isoxazole | 129485-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di(pyridin-3-yl)isoxazole
• 英文别名: 3,5-dipyridin-3-yl-1,2-oxazole
• CAS: 129485-55-8
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: LQDUJICBDLTMMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  447.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(pyridin-3-yl)isoxazole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,5-di(pyridin-3-yl)isoxazole bishydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Isoxazoles and Methods of Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及异唑烷衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090306096A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(3-pyridyl)-1,3-propanedione 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到3,5-di(pyridin-3-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Ferles, Miloslav; Liboska, Radek; Trska, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1228 - 1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,3-Bis(het)arylmonothio-1,3-diketones with Sodium Azide: Regioselective Synthesis of 3,5-Bis(het)arylisoxazoles via Intramolecular N–O Bond Formation
  作者：Mary Antony P、Gantala L. Balaji、Pethaperumal Iniyavan、Hiriyakkanavar Ila

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02216

  日期：2020.12.4

  An efficient new synthesis of 3,5-bis(het)arylisoxazoles, involving the reaction of 1,3-bis(het)arylmonothio-1,3-diketones with sodium azide in the presence of IBX catalyst, has been reported. The reaction proceeds at room temperature in high yields and is applicable to a broad range of substrates including the synthesis of 5-methyl-3-arylisoxazoles, a key subunit present in several β-lactamase-resistant

  据报道，在IBX催化剂存在下，一种有效的新的3,5-双（杂）芳基异恶唑合成涉及1,3-双（杂）芳基单硫-1,3-二酮与叠氮化钠的反应。该反应在室温下以高收率进行，适用于多种底物，包括5-甲基-3-芳基异恶唑的合成，5-甲基-3-芳基异恶唑是几种抗β-内酰胺酶的抗生素中存在的关键亚基。已经提出了形成异恶唑的可能机理。还通过使相应的1-（杂）芳基-1-（甲硫基）-4-（杂）亚芳基-丁-1-烯-反应而合成了一些5-苯乙烯基/芳基丁二烯基-3-（杂）芳基异恶唑。在较高温度下与叠氮化钠共3个。β-酮二硫酯与叠氮化钠的反应显示出可提供高产率的β-酮腈。
• Isoxazole based neuronal nicotinic receptor ligands and methods of use
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US08383658B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention relates to isoxazole derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及异唑啉衍生物、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• FERLES, MILOSLAV;LIBOSKA, RADEK;TRSKA, PETR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1228-1233
  作者：FERLES, MILOSLAV、LIBOSKA, RADEK、TRSKA, PETR

  DOI：——

  日期：——
• US8383658B2
  申请人：——

  公开号：US8383658B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] BIS (HETERO ) ARYL SUBSTITUTED ISOXAZOLES FOR USE AS NEURONAL NICOTINIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ISOXAZOLES SUBSTITUÉS DE BIS (HÉTÉRO) ARYLE POUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES NEURONAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009149135A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to isoxazole derivatives of formila (I), compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.