(4S,5S)-4,5-diphenyl-2-[(E)-(1S,2R)-(1,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)]imino-1-ethoxycarbonylimidazolidine | 894809-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5S)-4,5-diphenyl-2-[(E)-(1S,2R)-(1,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)]imino-1-ethoxycarbonylimidazolidine
• CAS: 894809-33-7
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₃
• 分子量: 505.616
• InChiKey: QKXNKWRDGGUQRX-GCXHJFECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-diphenyl-2-[(E)-(1S,2R)-(1,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)]imino-1-ethoxycarbonylimidazolidine 在 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S,3S,7S,8S)-2,3,7,8-tetraphenyl-1,4,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  胍催化羰基化合物的不对称三甲基甲硅烷基氰化

  摘要：

  几种改性的胍被用于3-苯基丙醛，环己烷甲醛，新戊醛和4-苯基-2-丁酮的三甲基甲硅烷基氰化反应。当C 2对称的双环胍，（2 S，3 S，7 S，8 S）-四苯基-1,4,8-三氮杂[2.2.0]时，即使在酮底物上也获得了良好至中等的对映选择性。双环辛-4-烯用作基础催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505161
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,2S)-(2-t-butyldimethylsilyloxy-1,2-diphenylethyl)]-2-[(1S,2S)-(1,2-diphenylethyl-2-ethoxycarbonylamino)]thioamide 在 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (4S,5S)-4,5-diphenyl-2-[(E)-(1S,2R)-(1,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)]imino-1-ethoxycarbonylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  胍催化羰基化合物的不对称三甲基甲硅烷基氰化

  摘要：

  几种改性的胍被用于3-苯基丙醛，环己烷甲醛，新戊醛和4-苯基-2-丁酮的三甲基甲硅烷基氰化反应。当C 2对称的双环胍，（2 S，3 S，7 S，8 S）-四苯基-1,4,8-三氮杂[2.2.0]时，即使在酮底物上也获得了良好至中等的对映选择性。双环辛-4-烯用作基础催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505161