9-[2-(2-Azido-ethoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine | 176520-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[2-(2-Azido-ethoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 176520-25-5
• 化学式: C₉H₁₂N₈O
• 分子量: 248.247
• InChiKey: ODCJFWDOZGJYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-(2-Azido-ethoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{2-[2-(6-Amino-purin-9-yl)-ethoxy]-ethyl}-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Adenine-arginine mimetics as bisubstrate analog inhibitors of cAMP-dependent protein kinase

  摘要：

  Simple bisubstrate analogs, Ad-E1-Gn, Ad-E2-Gn, and Ad-E3-Gn, are designed to be proto-type adenine-arginine mimetic structures. Both Ad-E1-Gn and Ad-E2-Gn inhibit PKA with IC50 values similar to that of adenosine at 100 mu M ATP and are more potent inhibitors than adenosine at physiologically relevant 2 mM ATP. Ad-E3-Gn is 10-fold less potent than the other two analogs. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00140-0
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 、 2-(2-azidoethoxy)ethyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 生成 9-[2-(2-Azido-ethoxy)-ethyl]-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Adenine-arginine mimetics as bisubstrate analog inhibitors of cAMP-dependent protein kinase

  摘要：

  Simple bisubstrate analogs, Ad-E1-Gn, Ad-E2-Gn, and Ad-E3-Gn, are designed to be proto-type adenine-arginine mimetic structures. Both Ad-E1-Gn and Ad-E2-Gn inhibit PKA with IC50 values similar to that of adenosine at 100 mu M ATP and are more potent inhibitors than adenosine at physiologically relevant 2 mM ATP. Ad-E3-Gn is 10-fold less potent than the other two analogs. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00140-0