N-(phenyl(pyridin-4-yl)methylene)aniline | 95016-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(phenyl(pyridin-4-yl)methylene)aniline
• 英文别名: Benzenamine,N-(phenyl-4-pyridinylmethylene)-；N,1-diphenyl-1-pyridin-4-ylmethanimine
• CAS: 95016-98-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: FZDMLNUFKHZHME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  389.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α'-Diphenyl-4-pyridylazidomethane 以 十二烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(diphenyl methylene)-4-pyridinamine 、 N-(phenyl(pyridin-4-yl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Desbene, P. L.; Jehanno, N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1313 - 1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free oxidative <i>para</i>-acylation of unprotected anilines with N-heteroarylmethanes
  作者：Min Liu、Xue Chen、Tieqiao Chen、Qing Xu、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7ob02490h

  日期：——

  A selective oxidative para-acylation of unprotected anilines with methyl groups in N-heteroarylmethanes was achieved. This transformation proceeds under mild metal-free reaction conditions to produce the corresponding valuable diarylmethanones in good to high yields, featuring high site-selectivity, high functional-group-tolerance, gram-scale synthesis and easy product-derivation. Preliminary mechanistic

  在N-杂芳基甲烷中实现了未保护的苯胺与甲基的选择性氧化对酰化。该转化在温和的无金属反应条件下进行，以高到高收率生产相应的有价值的二芳基亚甲基，具有高的位点选择性，高的官能团耐受性，克级合成和易于衍生的特点。初步的机理研究表明，目前的氧化对酰化反应将通过原位亚胺的Friedel-Crafts型过程进行，并且位阻可能是区域选择性高的关键问题。