| 1427786-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1427786-94-4
• 化学式: C₂₂H₁₆F₆N₂O₂S
• 分子量: 486.438
• InChiKey: UORBQAAKSTWRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethoxy-5-pyrimidinyl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶部分的新的光致变色二芳烃

  摘要：

  首次合成了基于六元嘧啶和五元噻吩部分杂化骨架的一类新型光致变色二芳基乙烯衍生物。已经系统地研究了取代基对其性能的影响，包括光致变色，抗疲劳性和荧光性。所有这些二芳烃在溶液和聚（甲基丙烯酸甲酯）薄膜中均显示出显着的光致变色性和显着的荧光转换特性。给电子取代基提高了其环化量子产率，抗疲劳性和荧光量子产率，而吸电子基团表现出相反的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.141
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxy-5-pyrimidinyl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有嘧啶部分的新的光致变色二芳烃

  摘要：

  首次合成了基于六元嘧啶和五元噻吩部分杂化骨架的一类新型光致变色二芳基乙烯衍生物。已经系统地研究了取代基对其性能的影响，包括光致变色，抗疲劳性和荧光性。所有这些二芳烃在溶液和聚（甲基丙烯酸甲酯）薄膜中均显示出显着的光致变色性和显着的荧光转换特性。给电子取代基提高了其环化量子产率，抗疲劳性和荧光量子产率，而吸电子基团表现出相反的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.141

文献信息

• Photochromism of asymmetrical diarylethenes with a pyrimidine unit: Synthesis and substituent effects
  作者：Hongliang Liu、Shouzhi Pu、Gang Liu、Bing Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.10.047

  日期：2014.3

  Five photochromic diarylethenes with a six-membered pyrimidine moiety were synthesized to investigate the effects of the substituents on their photochromic behaviors, and the structures of four of the diarylethenes were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The pyrimidine moiety was connected directly to the central cyclopentene ring as an aryl moiety to participate the photoisomerization reaction in solution, solid amorphous films, and crystalline phase. All of the diarylethene derivatives showed favorable photochromism and functioned as notable fluorescent photo-switches in both solution and solid media. The electron-donating substituents enhanced their cyclization quantum yields, fatigue resistance, and fluorescence quantum yields, whereas the electron-withdrawing groups exerted inversed actions on the diarylethenes. The results revealed that the pyrimidine moiety and substituents played a very important role during the process of photoisomerization reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.