Ethyl 4-(hydrazinesulfonyl)benzoate | 89862-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(hydrazinesulfonyl)benzoate
• CAS: 89862-27-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD00115616
• 分子量: 244.271
• InChiKey: QHEKOEKOWFGCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(hydrazinesulfonyl)benzoate 、 丙炔酸乙酯 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(Z)-ethyl 4-((3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)sulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基酯的直接无催化剂和立体选择性磺酰化反应，可在水中高效合成（Z）-β-磺酰基烯醇酸酯

  摘要：

  据报道，通过简单，温和且对环境无害的反应程序，无需使用任何配体或添加剂，丙炔酸酯的水促进的磺酰化导致（Z）-β-磺酰基烯酸酯的高度区域选择性和立体选择性的形成，产率极高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.037

文献信息

• Pd-Catalyzed decarboxylative alkynylation of alkynyl carboxylic acids with arylsulfonyl hydrazides<i>via</i>a desulfinative process
  作者：Sheng Chang、Ying Liu、Shu Zhu Yin、Lin Lin Dong、Jian Feng Wang

  DOI：10.1039/c8nj02964d

  日期：——

  In the presence of a Pd(II)/P-ligand catalytic system, decarboxylative alkynylation of alkynyl carboxylic acids and arylsulfonyl hydrazides by desulfinative coupling could provide aryl alkynes in satisfactory yields by either judiciously selecting palladium catalysts or modulating phosphine ligands under mild conditions. The reported coupling reactions are very practical as they do not require the

  在Pd（II）/ P-配体催化体系的存在下，通过明智地选择钯催化剂或在温和条件下调节膦配体，通过脱硫偶联将炔基羧酸和芳基磺酰肼进行脱羧烷基化可以提供令人满意的收率的芳基炔烃。报道的偶联反应非常实用，因为它们不需要保护惰性气体或氧气，并且可以耐受许多官能团。
• Processes for the preparation of optically active bicyclo [3.3.0]octane
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0323913A2

  公开（公告）日：1989-07-12

  A new intermediate, an optically active (1R,5S,6S,7R)-6-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-7-hydroxy­bicyclo[3.3.0]octan-3-one (I) having high optical purity, is useful for the synthesis of an optically active carbacyclin and an optically active pentalenolactone E methyl ester. Compound (I) is also an intermediate compound useful in improving the optical purity of (1R,5S,6S,7R)-3,3-ethylenedioxy-6-hydroxymethyl-7-(2'-­tetrahydropyranyloxy)bicyclo[3.3.0]octane. Compound (I) is prepared by reacting (1R,5S,6S,7R)-3,3-ethylenedioxy-6-­hydroxymethyl-7-(2'-tetrahydropyranyloxy)bicyclo[3.3.0]octane with tert-butylchlorodiphenylsilane in the presence of a base and removing the ethylenedioxy and tetrahydropyranyl groups of the resultant compound under acid conditions.

  一种具有高光学纯度的光学活性 (1R,5S,6S,7R)-6-叔丁基二苯基硅氧基甲基-7-羟基双环[3.3.0]辛烷-3-酮 (I) 的新中间体，可用于合成光学活性碳环素和光学活性五烯内酯 E 甲基酯。化合物 (I) 还是一种中间化合物，可用于提高 (1R,5S,6S,7R)-3,3-亚乙二氧基-6-羟甲基-7-(2'-四氢吡喃氧基)双环[3.3.0]辛烷的光学纯度。化合物 (I) 的制备方法是：在碱存在下，使 (1R,5S,6S,7R)-3,3-亚乙二氧基-6-羟甲基-7-(2'-四氢吡喃氧基)双环[3.3.0]辛烷与叔丁基二苯基氯硅烷反应，并在酸性条件下除去所得化合物中的亚乙二氧基和四氢吡喃基。
• Substituierte Arylsulfonylaminoguanidinoazine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0414067A2

  公开（公告）日：1991-02-27

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Arylsulfonyl­aminoguanidinoazine der Formel (I), in welcher R¹ für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Ar­alkyl oder Heteroaryl steht, R² für Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkoxy oder Alkylamino steht, R³ für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkyl, Halogen­alkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkyl­thio, Halogenalkylthio, Amino, Alkylamino oder Di­alkylamino steht, X für Stickstoff oder eine -CH-Gruppierung steht, Y für Stickstoff oder eine -CR⁴-Gruppierung steht, worin R⁴ für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, For­myl, Alkyl-carbonyl oder Alkoxy-carbonyl steht, und Z für Stickstoff oder eine -CR⁵-Gruppierung steht, worin R⁵ für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkyl­amino steht, - ausgenommen die Verbindung N′-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-­2-yl)-N˝-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonylamino)-N‴-­(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonyl)-guanidin, - Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式(I)的新型取代芳基磺酰氨基胍、 其中 R¹ 在每种情况下代表任选取代的芳基、芳烷基或杂芳基、 R² 代表羟基、氨基或在每种情况下代表任选取代的烷氧基或烷基氨基、 R³ 代表氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基、 X 代表氮或-CH-基团、 Y 代表氮或-CR⁴基团，其中 R⁴ 是氢、卤素、氰基、烷基、甲酰基、烷基羰基或烷氧基羰基，以及 Z 是氮或-CR⁵基团，其中 R⁵ 是氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基、 - 化合物 N′-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-N˝-(2-甲氧羰基-苯磺酰氨基)-N‴-(2-甲氧羰基-苯磺酰基)-胍除外 其制备过程及其作为除草剂的用途。
• Substituierte Arylsulfonylaminoguanidinotriazine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0499096A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Arylsulfonylaminoguanidinotriazine der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Aralkyl oder Heteroaryl steht, R²für Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkoxy oder Alkylamino steht, R³für Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino steht und R⁴für Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino steht, wobei N'-(4,6-Dimethoxy-s-triazin-2-yl)-N''-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonylamino)-N'''-(2-brom phenylsulfonyl)-guanidin, N'-(4,6-Dimethoxy-s-triazin-2-yl)-N''-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonylamino)-N'''-(2-phenyl-phenylsulfonyl)-guanidin, N'-(4-Methoxy-6-methyls-triazin-2-yl)-N''-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonylamino)-N'''-(2-phenyl-phenylsulfonyl)-guanidin, N'-(4,6-Dimethoxy-s-triazin-2-yl)-N''-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonylamino)-N'''-(2-methylthio-phenylsulfonyl)-guanidin und N-(4,6-Dimethoxy-s-triazin-2-yl)-N''-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonylamino)-N'''-(2-isopropoxycarbonyl-phenylsulfonyl)-guanidin ausgenommen sind, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式 (I) 的新型取代芳基磺酰氨基胍三嗪 其中 R¹在每种情况下代表任选取代的芳基、芳烷基或杂芳基、 R²代表羟基、氨基或在每种情况下代表任选取代的烷氧基或烷基氨基、 R³ 代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基，以及 R⁴ 代表卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基、 其中 N'-(4,6-二甲氧基-s-三嗪-2-基)-N''-(2-甲氧羰基-苯磺酰氨基)-N''-(2-溴苯磺酰基)-胍、N'-(4、N''''-(4,6-二甲氧基-s-三嗪-2-基)-N'''-(2-甲氧基羰基-苯磺酰氨基)-N'''-(2-苯基-苯基磺酰基)-胍，N'''-(4-甲氧基-6-甲基-s-三嗪-2-基)-N'''-(2-甲氧基羰基-苯基磺酰基氨基)-N'''-(2-苯基-苯基磺酰基)-胍、不包括 N-(4,6-二甲氧基-s-三嗪-2-基)-N'''-(2-甲氧基羰基-苯磺酰氨基)-N'''-(2-异丙氧基羰基-苯磺酰基)-胍、 其制备工艺及其作为除草剂的用途。
• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0208452B1

  公开（公告）日：1991-09-18