Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dihydroxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-15-yl ester | 81688-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dihydroxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-15-yl ester
• 英文别名: (16-acetyloxy-13,15-dihydroxy-6-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaenyl) acetate
• CAS: 81688-28-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: DDADRHLPJJZXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dihydroxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-15-yl ester 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以46%的产率得到Acetic acid 6,13,16-triacetoxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 7. Preparation and reduction of [2.2]metacyclophanequinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a028
• 作为产物：
  描述：

  5,13-di-tert-butyl-8,16-dimethoxy-[2.2]metacyclophane 在 盐酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 锌 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 Acetic acid 13-acetoxy-6,16-dihydroxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 7. Preparation and reduction of [2.2]metacyclophanequinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a028

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;KOYA, KEIZO;YAMATO, TAKEHIKO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 13, 3707-3710
  作者：TASHIRO, MASASHI、KOYA, KEIZO、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——