4-(1-ethyl-2,2-diphenyl-vinyl)-anisole | 82333-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1-ethyl-2,2-diphenyl-vinyl)-anisole
• 英文别名: 4-(1-Aethyl-2,2-diphenyl-vinyl)-anisol；1-(1,1-Diphenylbut-1-en-2-yl)-4-methoxybenzene
• CAS: 82333-54-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: BPLUGBJVJXXQKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethyl-2,2-diphenyl-vinyl)-anisole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(1,1-diphenyl-1-buten-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三苯基丁-1-烯：结构，雌二醇受体亲和力和乳腺肿瘤抑制特性之间的关系。

  摘要：

  合成了在对位和/或间位的一个，两个或三个芳环上被乙酰氧基取代的1,1,2-三苯基丁-1-烯。通过1H NMR光谱确定了出现的E和Z异构体的身份。就雌二醇受体亲和力和对植入裸鼠的绝经后人乳癌的生长抑制作用进行了结构-活性关系的研究。与相应的间位取代的化合物相比，对位取代的化合物通常表现出更高的受体亲和力和更好的抗肿瘤活性。在这两个特性中，E异构体优于各自的Z异构体。单取代和双取代化合物的肿瘤抑制作用优于三取代的化合物。除了三取代的化合物 它们都显示出雌二醇受体亲和力和抗肿瘤活性之间的良好相关性。还对9,10-二甲基苯并[a]-蒽诱导的激素依赖性乳腺Sprague-Dawley大鼠乳腺癌进行了测试，结果与在异种移植肿瘤中获得的结果相对应。

  DOI：

  10.1021/jm00351a013
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(1-ethyl-2,2-diphenyl-vinyl)-anisole
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三苯基丁-1-烯：结构，雌二醇受体亲和力和乳腺肿瘤抑制特性之间的关系。

  摘要：

  合成了在对位和/或间位的一个，两个或三个芳环上被乙酰氧基取代的1,1,2-三苯基丁-1-烯。通过1H NMR光谱确定了出现的E和Z异构体的身份。就雌二醇受体亲和力和对植入裸鼠的绝经后人乳癌的生长抑制作用进行了结构-活性关系的研究。与相应的间位取代的化合物相比，对位取代的化合物通常表现出更高的受体亲和力和更好的抗肿瘤活性。在这两个特性中，E异构体优于各自的Z异构体。单取代和双取代化合物的肿瘤抑制作用优于三取代的化合物。除了三取代的化合物 它们都显示出雌二醇受体亲和力和抗肿瘤活性之间的良好相关性。还对9,10-二甲基苯并[a]-蒽诱导的激素依赖性乳腺Sprague-Dawley大鼠乳腺癌进行了测试，结果与在异种移植肿瘤中获得的结果相对应。

  DOI：

  10.1021/jm00351a013

文献信息

• An Efficient, Regio- and Stereoselective Palladium-Catalyzed Route to Tetrasubstituted Olefins
  作者：Chengxiang Zhou、Daniel E. Emrich、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol034435d

  日期：2003.5.1

  An efficient, regio- and stereoselective palladium-catalyzed route to tetrasubstituted olefins has been developed, which involves the intermolecular coupling of an aryl iodide, an internal alkyne, and an arylboronic acid. The reaction involves cis-addition of the aryl group from the aryl halide to the less hindered or less electron-poor end of the alkyne, while the aryl group from the arylboronic acid

  已经开发出有效的，区域和立体选择性的钯催化的四取代烯烃的途径，其涉及芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸的分子间偶联。该反应涉及从芳基卤化物顺式加成芳基至炔烃的受阻较少或电子贫乏端，而来自芳基硼酸的芳基加成另一端。[反应：看文字]
• The Chemistry of Hydroperoxides. IX. Relative Migratory Aptitudes of Groups in free Radical Rearrangements
  作者：M. S. Kharasch、Algirdas C. Poshkus、Andrew Fono、W. Nudenberg

  DOI：10.1021/jo50003a018

  日期：1951.9
• SCHNEIDER, M. R.;ANGERER, E. VON;SCHOENENBERGER, H.;MICHEL, R. TH.;FORTME+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 9, 1070-1077
  作者：SCHNEIDER, M. R.、ANGERER, E. VON、SCHOENENBERGER, H.、MICHEL, R. TH.、FORTME+

  DOI：——

  日期：——