diethyl 4-(2,2-diphenylvinyl)benzylphosphonate | 146823-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: diethyl 4-(2,2-diphenylvinyl)benzylphosphonate
• 英文别名: 1-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4-(2,2-diphenylethenyl)benzene
• CAS: 146823-36-1
• 化学式: C₂₅H₂₇O₃P
• 分子量: 406.461
• InChiKey: OCCDIWVCGXSUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(2,2-diphenylvinyl)benzylphosphonate 、 4-二苯胺基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到4-(4-(2,2-diphenylvinyl)styryl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于二苯基乙烯基封端的苯乙烯胺衍生物的高效蓝光二极管

  摘要：

  在本文中，我们报道了用二苯基乙烯基封端的蓝色荧光苯乙烯胺衍生物的合成和电致发光性质。通过 HornerWadsworth-Emmons 反应合成了一系列新的苯乙烯胺衍生物。为了探索这些分子的电致发光特性，制造了具有ITO / NPB / 1-5掺杂在MADN / Bphen / Liq / Al中的多层有机发光器件。所有器件都表现出具有良好 EL 性能的蓝色发射。在本文报道的那些中，使用掺杂剂 5 的器件在 11.0 V 时表现出 24,000 cd/m 2 的最大亮度，在 20 mA/cm 2 时的发光效率为 12.5 cd/A，在 20 mA 时的功率效率为 6.50 lm/W /cm 2 和CIEx,y坐标（x = 0.173, y = 0.306）在8.0 V时，所有这些都证明了这些材料在蓝色OLED中的优越性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.02.389
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 对二甲苯二磷酸四乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到diethyl 4-(2,2-diphenylvinyl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于二苯基乙烯基封端的苯乙烯胺衍生物的高效蓝光二极管

  摘要：

  在本文中，我们报道了用二苯基乙烯基封端的蓝色荧光苯乙烯胺衍生物的合成和电致发光性质。通过 HornerWadsworth-Emmons 反应合成了一系列新的苯乙烯胺衍生物。为了探索这些分子的电致发光特性，制造了具有ITO / NPB / 1-5掺杂在MADN / Bphen / Liq / Al中的多层有机发光器件。所有器件都表现出具有良好 EL 性能的蓝色发射。在本文报道的那些中，使用掺杂剂 5 的器件在 11.0 V 时表现出 24,000 cd/m 2 的最大亮度，在 20 mA/cm 2 时的发光效率为 12.5 cd/A，在 20 mA 时的功率效率为 6.50 lm/W /cm 2 和CIEx,y坐标（x = 0.173, y = 0.306）在8.0 V时，所有这些都证明了这些材料在蓝色OLED中的优越性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.02.389

文献信息

• 芳香族メチリデン化合物、それを製造するための芳香族アルデヒド化合物、及びそれらの製造方法
  申请人：松下電器産業株式会社

  公开号：JP2000159698A

  公开（公告）日：2000-06-13

  (57)【要約】\n【課題】 電子写真感光体の電荷輸送材料、有機電界発光素子の電荷輸送材料などに用いられる新規な有機化合物の提供。\n【解決手段】（化１）で表される芳香族メチリデン化合物を提供する。\n【化１】\nR21は、非置換または置換アルキル基、非置換または置換アルコキシ基、ハロゲン基、シアノ基、ニトロ基を表し、n21は0、2、3、4の整数。n21が2、3、4の整数のとき、R21は、複数の同一置換基、複数の異なる置換基からなる場合いずれでもよい。またR31およびR41は、水素（但しR31およびR41が同時に水素である場合を除く）、非置換または置換アルキル基（但しR31およびR41が同時にアルキル基である場合を除く）、非置換または置換シクロアルキル基（但しR31およびR41が同時にシクロアルキル基である場合を除く）、非置換または置換芳香族基、非置換または置換芳香族複素環基を表し、R31およびR41は互いに同一の置換基でも異なる置換基でもよい。

  (57）[摘要]Јn[问题]提供新的有机化合物，用作电致发光光电导体和有机场发射装置的电荷传输材料。\解决方法】提供以（化学式 1）为代表的芳香族亚甲基化合物。\nR21代表未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、卤素基、氰基和硝基，n21是0、2、3或4的整数。 当n21是2、3或4的整数时，R21可以包含多个相同的取代基，也可以包含多个不同的取代基。R31 和 R41 可以是氢（R31 和 R41 同时是氢时除外）、未取代或取代的烷基（R31 和 R41 同时是烷基时除外）、未取代或取代的环烷基（R31 和 R41 同时是环烷基时除外）、未取代或取代的芳香族基团（R31 和 R41 同时是芳香族基团时除外）、未取代或取代的芳香族基团（R31 和 R41 同时是芳香族基团时除外）。）、未取代或取代的芳香族基团、未取代或取代的芳香杂环基团，其中 R31 和 R41 可以是彼此相同或不同的取代基。