3-[4-(difluoromethyl)-6-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-N-(quinolin-2-yl)propionamide | 1360058-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(difluoromethyl)-6-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-N-(quinolin-2-yl)propionamide
• 英文别名: 3-[4-(difluoromethyl)-6-(1,5-dimethylpyrazol-4-yl)-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-N-quinolin-2-ylpropanamide
• CAS: 1360058-39-4
• 化学式: C₂₅H₂₃F₂N₇O
• 分子量: 475.501
• InChiKey: CIGJEVRGVWXCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基喹啉 、 3-[4-(difluoromethyl)-6-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]propanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 以63%的产率得到3-[4-(difluoromethyl)-6-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]-N-(quinolin-2-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R4和X，m，n具有说明书中引用的含义和权利要求。所述化合物可用作PDE10A抑制剂。本发明还涉及药物组合物，以及将所述化合物用作治疗与PDE10A酶相关疾病的药物的应用。

  公开号：

  WO2012019954A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：EVOTEC UK LTD

  公开号：WO2012019954A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 to R4 and X, m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as PDE10A inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the use of said compounds as medicament for the treatment of diseases associated with the PDE10A enzyme.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R4和X，m，n具有说明书中引用的含义和权利要求。所述化合物可用作PDE10A抑制剂。本发明还涉及药物组合物，以及将所述化合物用作治疗与PDE10A酶相关疾病的药物的应用。