A series of 4-methoxy diphenyl isophthalates, which are the isosturctural analogs of picotamide, were designed and synthesized using the concept of isosterism. The structures of these new analogs were characterized by all means of spectroscopy, including 1H NMR, 13C NMR, and MS spectra. In vitro antiplatelet aggregation activities of these compounds were investigated by using Born’s test method. Among
使用等排构想设计和合成了一系列的4-甲氧基二苯基
间苯二甲酸酯,它们是
吡咯酰胺的同构类似物。这些新类似物的结构通过所有光谱学方法进行了表征,包括1 H NMR,13 C NMR和MS光谱。这些化合物的体外抗血小板聚集活性通过使用Born检验方法进行了研究。在针对
ADP和胶原诱导剂测试的19种化合物中,发现其中的6种(P216-P219和P220-P221)在体外的抗血小板凝集活性高于Picotamide。尤其是,带有硝基氧基的化合物P220的最高活性为72.1%(由
胶原蛋白诱导)和72.5%(由
ADP诱导),IC50值为0.30μM/ L,由
ADP(1.3μM/ L)和LD50> 2500 mg / kg,可能具有双重作用机制。所述化合物对L929
细胞系的细胞毒性活性的评估表明,没有一种化合物具有明显的细胞毒性。通过仔细分析体外活性数据,初步推导了这些化合物的
SAR。这项研究的结果表明,4-