(R)-3-(3,3-diphenylallyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1356133-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(3,3-diphenylallyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (3R)-3-(3,3-diphenylprop-2-enyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1356133-47-5
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₂S
• 分子量: 479.643
• InChiKey: CXZRQIXAZDAQJJ-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-3-(3,3-diphenylallyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 (S)-3-(3,3-diphenylallyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对映选择性分子内烯烃胺化/分子间 Heck 型偶联级联

  摘要：

  在一系列乙烯基芳烃存在下，γ-烯基磺酰胺和 δ-烯基磺酰胺的对映选择性铜催化环化通过正式的烯烃 CH 官能化过程产生各种官能化的 2-取代手性氮杂环。证明了该反应在 5-HT(7) 受体拮抗剂的简明合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja211272v