N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl)-1-fluoro-ethanesulfonamide | 803728-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl)-1-fluoro-ethanesulfonamide
• 英文别名: N,N-bis[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1-fluoroethanesulfonamide
• CAS: 803728-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₆FNO₆S
• 分子量: 427.494
• InChiKey: RELYGKCLMLLMMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl)-1-fluoro-ethanesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.2%的产率得到1-fluoroethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC-HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS OREXIN-2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE 2

  摘要：

  公开号：

  WO2022051596A8
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4-二甲氧基苄基)胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-bis(2,4-dimethoxybenzyl)-1-fluoro-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Fluorosulfonamides by Electrophilic Fluorination

  摘要：

  alpha-Fluorosulfonamides were prepared by electrophilic fluorination of tertiary sulfonamides using N-fluorobenzenesulfonimide as fluorinating agent and utilizing the dimethoxybenzyl group (DMB) as a new sulfonamide protecting group. Removal of the DMB group with TFA/CH2Cl2 gave primary and secondary alpha-fluorosulfonamides.

  DOI：

  10.1021/ol048249z