2-(Dimethoxymethyl)-2-phenyloxirane | 97228-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Dimethoxymethyl)-2-phenyloxirane
• CAS: 97228-33-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FNXAOQWRPZNKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Dimethoxymethyl)-2-phenyloxirane 、 1H-1,2,4-三唑 生成 1,1-dimethoxy-2-hydroxy-2-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-propane
  参考文献：
  名称：

  KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.;HOLMWOOD, G.;REINECKE, P.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-1-苯基乙酮 生成 2-(Dimethoxymethyl)-2-phenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.;HOLMWOOD, G.;REINECKE, P.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel
  作者：Pascal Lescure、François Huet

  DOI：10.1055/s-1987-27964

  日期：——

  Sulfur ylides react with monoacetals of α-dicarbonyl compounds to give the expected epoxyacetals in satisfactory to high yields. These lead to α-epoxyketones by chemoselective hydrolysis by acidic moist silica gel.

  硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应，生成预期的环氧乙醛，产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用，可得到δ-环氧酮。
• KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.;HOLMWOOD, G.;REINECKE, P.;BRANDES, W.
  作者：KRAEMER, W.、BUECHEL, K. -H.、HOLMWOOD, G.、REINECKE, P.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• LESCURE P.; HUET F., SYNTHESIS,(1987) N 4, 404-406
  作者：LESCURE P.、 HUET F.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxyethylazolyl-oxim-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0141205B1

  公开（公告）日：1990-06-06
• US4622335A
  申请人：——

  公开号：US4622335A

  公开（公告）日：1986-11-11