((4aS,9aS)-5-bromo-4a,9-dimethyl-3-phenyl-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyridazino[3,4-b]indol-1-yl)(phenyl)methanone | 1592481-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4aS,9aS)-5-bromo-4a,9-dimethyl-3-phenyl-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyridazino[3,4-b]indol-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [(4aS,9aS)-5-bromo-4a,9-dimethyl-3-phenyl-4,9a-dihydropyridazino[3,4-b]indol-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1592481-79-2
• 化学式: C₂₅H₂₂BrN₃O
• 分子量: 460.373
• InChiKey: DVQSPZIZXOTKKZ-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-N-benzoylhydrazone 、 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-indole 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 (S,Sp)-^tBu-phosferrox 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到((4aS,9aS)-5-bromo-4a,9-dimethyl-3-phenyl-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-pyridazino[3,4-b]indol-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过反电子需求的Aza-Diels-吲哚与偶氮烯烃的Alder反应催化合成[2,3]-熔融的吲哚杂环。

  摘要：

  据报道，吲哚与原位形成的偶氮烯烃催化不对称的逆电子需求的氮杂Diels-Alder反应。通常具有良好的区域选择性和非对映选择性（> 20：1 dr），以及优异的对映选择性（高达99％ee），获得了一系列[2,3]稠合的吲哚啉杂环，收率通常很高（高达97％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201400109