2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone oxime methyl ether | 86278-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone oxime methyl ether
• 英文别名: N-methoxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohexan-1-imine
• CAS: 86278-69-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: IMUVBNKMSZGRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone oxime methyl ether 、 二叔丁基过氧化物 生成
  参考文献：
  名称：

  LUB, J.;BEEKES, M. L.;DE, BOER, T. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 721-725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetramethylcyclohexanone oxime 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone oxime methyl ether
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝与位阻氯亚硝基化合物的自由基反应

  摘要：

  三甲基铝不会甲基化1-氯-1-亚硝基-2,2,6,6-四甲基环己烷（I），但可作为电子给体和自由基引发剂，最终导致生成产物（II）-（V），肟衍生物，以及反应（1）中概述的亚胺。Esr研究支持亚胺基（VI）的中间体，该亚胺基可对氰基取代的基团（VII）进行开环。为了进行该异构化的动力学ESR研究，通过与叔丁氧基自由基反应，由二苯基甲基肟醚（XI）生成亚氨基自由基（VI）。自由基（VII）与亚氨基氧基的结合产生肟醚（IV）。通过草酸盐（XIII）的光解可以得到相同的产物，这支持了该方法的根本性质。

  DOI：

  10.1039/p29830000721