7,11,15,28-tetraiodo-1,21,23,25-tetrahexyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5’,4’-i]benzo[1,2-d:5,4-d’]bis[1,3]benzodioxocin | 1189047-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7,11,15,28-tetraiodo-1,21,23,25-tetrahexyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5’,4’-i]benzo[1,2-d:5,4-d’]bis[1,3]benzodioxocin
• 英文别名: 25,29,33,37-Tetrahexyl-6,12,18,39-tetraiodo-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
• CAS: 1189047-10-6
• 化学式: C₅₆H₆₈I₄O₈
• 分子量: 1376.77
• InChiKey: KOGFKDOEKFYRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (P)-5,7-di-tert-butyl-2-methylnona-5,6-diene-3,8-diyn-2-ol 、 7,11,15,28-tetraiodo-1,21,23,25-tetrahexyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5’,4’-i]benzo[1,2-d:5,4-d’]bis[1,3]benzodioxocin 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异源乙炔笼（AAC）受体：双轴构型中反式1,2-二甲基环己烷的手性转换和对映选择性络合

  摘要：

  四个带有OH末端的对映纯1,3-二乙炔基（DEA）被连接在间苯二酚[4]芳烃空洞的边缘上。该系统在由圆形H键阵列封闭的笼形和开放式之间进行构象转换，叔醇基向外延伸。笼型在非极性溶剂中占主导地位，在小极性溶剂中呈开放构象。在溶液和X射线共晶结构中都确认了这两种状态。异炔乙炔笼（AAC）的ECD光谱对构象高度敏感，最长波长在304 nm处的棉花效应从开放的（P）4 -AAC乙腈的Δϵ = + 191  m -1  cm -1切换到Δϵ = −691  m -1 厘米-1（ΔΔ ε = 882 米-1 厘米-1），用于封闭（P）4 -AAC⊂cyclohexane。在X射线结构中发现了（±）-反-1,2-二甲基环己烷的完全手性拆分，其中（P）4- AAC仅与（R，R）-和（M）4- AAC结合（S，S）-访客。客体夹杂物以较高能量的双轴构象发生。

  DOI：

  10.1002/anie.201607681
• 作为产物：
  描述：

  6,12,18,39-Tetrabromo-25,29,33,37-tetrahexyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以80%的产率得到7,11,15,28-tetraiodo-1,21,23,25-tetrahexyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5’,4’-i]benzo[1,2-d:5,4-d’]bis[1,3]benzodioxocin
  参考文献：
  名称：

  异源乙炔笼（AAC）受体：双轴构型中反式1,2-二甲基环己烷的手性转换和对映选择性络合

  摘要：

  四个带有OH末端的对映纯1,3-二乙炔基（DEA）被连接在间苯二酚[4]芳烃空洞的边缘上。该系统在由圆形H键阵列封闭的笼形和开放式之间进行构象转换，叔醇基向外延伸。笼型在非极性溶剂中占主导地位，在小极性溶剂中呈开放构象。在溶液和X射线共晶结构中都确认了这两种状态。异炔乙炔笼（AAC）的ECD光谱对构象高度敏感，最长波长在304 nm处的棉花效应从开放的（P）4 -AAC乙腈的Δϵ = + 191  m -1  cm -1切换到Δϵ = −691  m -1 厘米-1（ΔΔ ε = 882 米-1 厘米-1），用于封闭（P）4 -AAC⊂cyclohexane。在X射线结构中发现了（±）-反-1,2-二甲基环己烷的完全手性拆分，其中（P）4- AAC仅与（R，R）-和（M）4- AAC结合（S，S）-访客。客体夹杂物以较高能量的双轴构象发生。

  DOI：

  10.1002/anie.201607681

文献信息

• Self-assembly of a cavitand-based heteronuclear coordination cage
  作者：Francesca Gruppi、Francesca Boccini、Lisa Elviri、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.111

  日期：2009.8

  A new self-assembly protocol leading to the formation of heteronuclear coordination cage 10 is reported. Reaction of tetradentate cavitand ligand 1, bearing one ethynylpyridine and three benzonitriles at the apical positions, with Pt(dppp)OTf2 and Pd(dppp)OTf2 in a 1:3 ratio yields 10 as the thermodynamic product. Under the same conditions, the self-assembly of 1 with either Pt or Pd metal precursors

  报道了导致异核协调笼10形成的新的自组装方案。在顶端位置带有一个乙炔基吡啶和三个苄腈的四齿空洞配体1与Pt（dppp）OTf 2和Pd（dppp）OTf 2以1：3的比例反应生成10的热力学产物。在相同条件下，1与Pt或Pd金属前体的自组装分别形成同构同核笼形体8a – c或9a – c的混合物。