<2-Chlor-aethyl>-dodecylsulfid | 25543-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <2-Chlor-aethyl>-dodecylsulfid
• 英文别名: 1-(2-chloro-ethylsulfanyl)-dodecane；(2-chloro-ethyl)-dodecyl sulfide；1-Chlor-2-dodecylmercapto-aethan；(2-Chlor-aethyl)-dodecyl-sulfid；1-(2-Chloroethylsulfanyl)dodecane；1-(2-chloroethylsulfanyl)dodecane
• CAS: 25543-42-4
• 化学式: C₁₄H₂₉ClS
• 分子量: 264.903
• InChiKey: HZIGKWMATVVRLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Chlor-aethyl>-dodecylsulfid 在 氨 作用下， 生成 dodecylthioethylamine
  参考文献：
  名称：

  ω-HALOALKYL AND ω -AMINOALKYL SULPHIDES CLEAVAGE OF THE ALKYL–SULPHUR BOND

  摘要：

  在p-氯苯基ω-氯烷基硫醚（I）的同系列化合物中，第一和第二个成员与胺反应异常，生成1，ω-双(p-氯苯基硫醚)烷烃（II）。该系列的第四个成员正常反应，产生4-氨基丁基p-氯苯基硫醚（III）。II的形成基于烷基-硫键的断裂解释。p-氯苯甲基系列（VI）的成员通常与胺反应，形成预期的氨基烷基硫醚（VII）。然而，p-氯苯基氯烷基硫醚（VI）在热力学上不稳定，分解成p-氯苯甲基氯化物和硫组分。VI的一个环状硫组分来源于其氯烷基碳链为4、5或6。VI的热降解通过磺隆盐断裂来解释。

  DOI：

  10.1139/v59-041
• 作为产物：
  描述：

  硫化2-羟基乙基N-十二基 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 <2-Chlor-aethyl>-dodecylsulfid
  参考文献：
  名称：

  金属硫醇盐作为聚合烯化硫的引发剂

  摘要：

  通式硫醇盐（XCH 2 ·CH 2 ·S）ÿ M，其中M = Zn或Cd，ÿ = 1或2，和X是能够协调至M的基团，是聚合的有效引发剂硫化物（在M = Cu或Ag的情况下较少）。这些化合物通常可溶于反应体系，在所有情况下，镉衍生物都是最有效的。尽管与锌类似物相比，它们是不太明显的化合物。X性质的变化允许可再现地制备带有各种端基的聚合物。

  DOI：

  10.1039/j39690002087

文献信息

• US2598640
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(alkylmercaptoalkyl) polyamine herbicides
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02762697A1

  公开（公告）日：1956-09-11
• 2-chloroethyl alkyl sulfones
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02802035A1

  公开（公告）日：1957-08-06