1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-(4-methylphenyl)urea | 1174550-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-(4-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-(4-methyl-phenyl)urea
• CAS: 1174550-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: GREUZYKUUZEDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-(4-methylphenyl)urea 在 silver(l) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-(4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of N-alkyl(aryl)aminocarbonyl-1,4-benzoquinone imines

  摘要：

  New N-alkyl(aryl)aminocarbonyl-1,4-benzoquinone imines were synthesized by reaction of isocyanates with the corresponding substituted 4-aminophenols, and their structure was determined on the basis of H-1 and C-13 NMR spectra and X-ray diffraction data.

  DOI：

  10.1134/s1070428008120075
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-(4-methylphenyl)urea 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-(4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-arylcarbamoyl-1,4-benzoquinone imines with sodium azide

  摘要：

  N-Arylcarbamoyl-1,4-benzoquinone imines reacted with sodium azide in completely regioselective fashion according to the 1,4-addition pattern with formation of 1-(3-azido-4-hydroxyphenyl)-3-arylureas. The reaction of N-arylcarbamoyl-2,6-dichloro-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone imines with sodium azide afforded N-arylcarbamoyl-2,6-diazido-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone imines as a result of nucleophilic substitution of the chlorine atoms.

  DOI：

  10.1134/s1070428014030075