2-(2-(furan-2-ylmethylene)-1-methylhydrazineyl)pyridine | 1451075-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(furan-2-ylmethylene)-1-methylhydrazineyl)pyridine
• CAS: 1451075-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: OAARWSPPMSDOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-(2-(furan-2-ylmethylene)-1-methylhydrazineyl)pyridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于金属介导的碱基对的一系列腙基核苷

  摘要：

  设计了用于金属介导的碱基对的基于腙的新核苷家族。人工核碱基是 papy 配体的衍生物（papy = pyridinecarboxaldehyde-2'-pyridylhydrazone）。通过分别用呋喃和噻吩替换纸糊中的侧基吡啶部分，获得了具有 N, N, N-, N, N, O- 和 N, N, S-供体位点的三齿核苷。由于仅报道了少数具有悬垂呋喃配体的过渡金属配合物，因此合成了 N、N、O 供体核苷的模型核碱基。报道了其 Cu2+、Ni2+ 和 Co2+ 配合物的分子结构。在所有配合物中，仅观察到弱的 M-O(呋喃) 键合。Co2+ 复合体显示出五边形双锥体配位排列。一般来说，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300061
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1-甲基-1-(2-吡啶基)肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以71%的产率得到2-(2-(furan-2-ylmethylene)-1-methylhydrazineyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于金属介导的碱基对的一系列腙基核苷

  摘要：

  设计了用于金属介导的碱基对的基于腙的新核苷家族。人工核碱基是 papy 配体的衍生物（papy = pyridinecarboxaldehyde-2'-pyridylhydrazone）。通过分别用呋喃和噻吩替换纸糊中的侧基吡啶部分，获得了具有 N, N, N-, N, N, O- 和 N, N, S-供体位点的三齿核苷。由于仅报道了少数具有悬垂呋喃配体的过渡金属配合物，因此合成了 N、N、O 供体核苷的模型核碱基。报道了其 Cu2+、Ni2+ 和 Co2+ 配合物的分子结构。在所有配合物中，仅观察到弱的 M-O(呋喃) 键合。Co2+ 复合体显示出五边形双锥体配位排列。一般来说，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300061

文献信息

• Chromogenic behaviour of a family of hydrazine and hydrazone metal complexes
  作者：Christian Radunsky、Jutta Kösters、Jens Müller

  DOI：10.1016/j.ica.2015.01.012

  日期：2015.3

  A family of five tridentate hydrazone-based ligands with an N,N,N-, N,N,O- or N,N,S-donor environment is reported. The tridentate ligands are derived from either 2-(1-methylhydrazinyl)pyridine or 2-hydrazinyl-pyridine and have been obtained by condensation with a series of aldehydes and ketones carrying one potential metal-binding site. To study their metal complexation behaviour, the five ligands and one of the bidentate precursor compounds have been reacted with ten different transition and main group metal ions. An interesting chromogenic behaviour has been found: ligands 1, 3 and H6 (with an N,N-, N,N,N- and N,N,O-donor environment) give very specific colour changes in the presence of Fe2+, whereas ligand H7 specifically forms a dark brown coloured complex with Co2+ only. All ligands form yellow to orange complexes with Pd2+. Three of these metal complexes were characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis: the molecular structures of [Pd(1)Cl-2], [Cu(1)Cl-2](2), and [Cu(6)Cl] give an insight into the metal-binding behaviour of the ligands and nicely confirm the bidentate binding of ligand 1 and the tridentate binding of the deprotonated ligand 6(-). It is proposed that the chromogenic behaviour of the ligands can be useful for the development of selective metal ion sensors. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.