O-p-Nitrophenyl-S-p-anisyldithiocarbonat | 27760-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-p-Nitrophenyl-S-p-anisyldithiocarbonat
• 英文别名: O-(4-nitrophenyl) (4-methoxyphenyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 27760-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 321.378
• InChiKey: BXGCDOZWTRBEPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-p-Nitrophenyl-S-p-anisyldithiocarbonat
  参考文献：
  名称：

  硫羰基化合物的研究。I. O,S-二芳基二硫代碳酸酯的合成和热重排

  摘要：

  制备了通式为 pX–C6H4–S–C(=S)–O–C6H4–Yp (I) 的各种 O,S-二芳基二硫代碳酸酯。当这些物质保持在高温下时，它们会顺利地重排为以下通式的 S,S-二芳基二硫代碳酸酯：pX–C6H4–S–C(=O)–S–C6H4-Yp (II)。动力学研究表明，重排遵循相当好的一级动力学。二苯醚在 200°C 时的速率常数按顺序增加：Y=OCH3

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.252

文献信息

• Novel aryloxy migrations in substituted diphenyldithiocarbonates under electron impact conditions
  作者：D. V. Ramana、P. Mahalakshmi、M. George

  DOI：10.1002/oms.1210280433

  日期：1993.4

  AbstractUnusual expulsion of ‘SO’ was observed from the molecular ions of substituted diphenyldithiocarbonates under electron impact conditions. An initial aryloxy migration to sulphur followed by further rearrangement is proposed for this process, based on the substituent effects. The diarylthioketone radical–cation structure assigned for the [M – SO] ion was confirmed through the collision‐activated dissociation B/E linked‐scan spectra.