[Pd(Me)(μ-I)(SMe2)]2 | 101308-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Pd(Me)(μ-I)(SMe2)]2
• 英文别名: carbanide;iodopalladium(1+);methylsulfanylmethane
• CAS: 101308-23-0
• 化学式: C₆H₁₈I₂Pd₂S₂
• 分子量: 620.99
• InChiKey: OBGIGBLRHKPLQS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) pyridine-2-carboxylate 、 [Pd(Me)(μ-I)(SMe2)]2 在 pyridine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到[Pd(Me)(pyridine-2-carboxylate)(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  含螯合吡啶羧酸酯配体的甲基钯（II）配合物的合成和羰基化研究：配体的动态行为及其对羰基化机理的启示

  摘要：

  通式为[PdMe（pyca）（L）] [pyca =吡啶-2-羧酸吡啶盐，L = PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，P（C 6 H 4 Me- p）3，P（ CH 2 Ph）3，P（C 6 H 11）3，PPr i 3，P（OMe）3，吡啶，4-甲基吡啶或NMe 2合成了Ph]，并详细研究了pyca和L配体的动力学行为。发现该配体容易进行各种交换反应，清楚地证明了它们在轻度条件下的不稳定性。钯配合物的配体交换行为和羰基化速率的数据导致了解离机理，这要求在CO插入过程中要求配体L和螯合物均不稳定。甲基钯配合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在于溶液中。然而，发现酰基配合物仅在膦顺式为酰基的几何结构中存在。获得了配合物[Pd（COMe）（pyca）{P（CH 2 Ph）3 }]和[Pt（COMe）（pyca）（PPh 3）]。配合物具有扭曲的方平面几何形状：对于高度扭曲的钯配合物，P–Pd–O（21）97

  DOI：

  10.1039/dt9950002159

文献信息

• Synthesis of methyl-palladium(<scp>II</scp>) and -platinum(<scp>II</scp>) complexes containing labile chelates and olefinic tertiary phosphine ligands: intramolecular insertion of an olefin into a palladium–carbon bond, and activation of a carbon–hydrogen bond by a platinum(<scp>II</scp>) complex
  作者：Kingsley J. Cavell、Hong Jin

  DOI：10.1039/dt9950004081

  日期：——

  Heating the palladium–dpvp complexes in benzene leads to intramolecular migratory insertion of the vinyl double bond of the phosphine into the Pd–Me bond to give complexes with a five-membered palladacyclic ring, [Pd(L–L)PPh2(C6H4CHCH2Me)}]. In contrast, warming the platinum complex [PtMe(pyca)(dpvp)] leads to a cyclometallation reaction forming a platinacycle with a platinum–alkenyl bond [Pt(pyca)PPh2(C6H4CCH2)}]

  方形平面络合物[M（Me）（L–L）（L）] M = Pd，L = dpvp [PPh 2（C 6 H 4 CH CH 2 - o）]，L–L = acac（乙酰丙酮酸） ，bzsac（1-苯基-3- sulfanylbut -2-烯-1-奥尼亚特）或的pycA（吡啶-2-羧酸酯），L = PPH 2（C 6 H ^ 4 ET- ø），L-L =乙酰丙酮或的pycA ，L ＝ P（CH 2 -CH CH 2）Ph 2，L ＝ L ＝ pyca；M = Pt，L = dpvp，L–L = bzsac或pyca，L = PPh 2（C 6 H 4 Et- o），合成了L–L = pyca}，并研究了它们的热行为。加热苯中的钯-dpvp配合物会导致磷化氢的乙烯基双键分子内迁移到Pd-Me键中，从而形成具有五元环的[Pd（L-L）PPh 2（C 6 H 4 CHCH 2 Me）}]。相反，加热
• Synthetic and structural studies of methyl- and phenylpalladium(II) complexes of poly(pyrazol-1-yl) borates, and the η3-allylpalladium(II) complex Pd(η3-C3H5){(pz)3BH-N,N′}
  作者：Allan J. Canty、Hong Jin、Andrew S. Roberts、Peter R. Traill、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05130-4

  日期：1995.3

  Ph) and PdPh(pz)3BH-N,N′}(PPh3) reveal square planar geometry for palladium with the poly(pyrazol-1-yl)borate ligands in bidentate mode. The structure of Pd(η3-C3H5)[lcub](pz)3BH-N,N′[rcub] has also been determined, and it contains a bidentate tris(pyrazol-1-yl)borate group with the η3-allyl group forming a dihedral angle of 125.5(2.1)° with the PdN2 plane. In both PdPh(pz)3BH-N,N′}(PPh3 and Pd(η3-C3H5)(pz)3BH-N

  所述聚（吡唑-1-基）硼酸盐络合物PDME （PZ）3 BR- Ñ，Ñ '}（PPH 3）（R = H，PZ）形成在反应[PDME（SME 2）（μ- I）] 2在PPh 3和TlPF 6存在的情况下用K [（PZ）3 BR]合成，苯基钯（II）类似物直接由PdIPh（tmeda）形成（tmeda = N，N，N '，N ' -四甲基乙二胺）和K [（PZ）3 BR]在PPh 3的存在下。PdR （PZ）4 B- N，N的X射线衍射研究'}（PPh 3）（R = Me，Ph）和PdPh （PZ）3 BH- N，N '}（PPh 3）揭示了具有聚（吡唑-1-基）硼酸酯配体的钯的方形平面几何形状双齿模式。加入Pd（结构η 3 -C 3 H ^ 5）[ lcub ]（PZ）3 BH- Ñ，Ñ '[ rcub ]也已经确定，它包含二齿三（吡唑-1-基）硼酸酯基与的η 3 -烯丙基基团形成的125