5t-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-2t,4-dienoic acid methyl ester | 92356-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5t-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-2t,4-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-2,4-dienoic acid methyl ester；5t-(4-Dimethylamino-phenyl)-penta-2t,4-diensaeure-methylester；β-(4-Dimethylamino-styryl)-acrylsaeure-methylester；4-Dimethylamino-cinnamalessigsaeure-methylester；5-(4-Dimethylamino-phenyl)-penta-2,4-diensaeure-methylester；methyl (2E,4E)-5-[4-(dimethylamino)phenyl]penta-2,4-dienoate
• CAS: 92356-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: PCBBOQSXLJEYMG-YDFGWWAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5t-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-2t,4-dienoic acid methyl ester 在 1) alkali, 2) acid 作用下， 生成 (2E,4E)-5-(4-(二甲基氨基)苯基)五-2,4-二烯酸
  参考文献：
  名称：

  Banerji, Avijit; Ghosal, Tapasree; Acharyya, Aditi K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 546 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5t-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-2t,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banerji, Avijit; Banerjee, Tapasri; Sengupta, Ratna, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 11, p. 876 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additionsreaktionen der nitrosogruppe—XIII
  作者：G. Kresze、H. Saitner、J. Firl、W. Kosbahn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98226-2

  日期：1971.1

  2-Phenyl-3-aryl-6-methoxycarbonyl-3,6-dihydro-1,2-oxazines (1) and, generally in lower yields, 2-phenyl-6-aryl-3-methoxycarbonyl-dihydro-oxazines (2) are formed by reaction of nitrosobenzene with 1-methoxycarbonyl-4-arylbutadienes. Chromatography on basic alumina yields substituted pyrroles 3 from 1, and substituted α-pyrones 4 from 2. A general reaction scheme explains the complicated influence of

  2-苯基-3-芳基-6-甲氧基羰基-3,6-二氢-1，2-恶嗪（1），通常以较低的收率获得2-苯基-6-芳基-3-甲氧基羰基-二氢恶嗪（2））是通过亚硝基苯与1-甲氧基羰基-4-芳基丁二烯反应形成的。在碱性氧化铝上进行色谱分离，从1生成取代的吡咯3，从2生成取代的α-吡喃酮4。通用的反应方案解释了取代基对异构体比率和速率的复杂影响。具有负取代基的异构体2的形成类似于“逆”二烯合成。
• Fecht, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3888
  作者：Fecht

  DOI：——

  日期：——
• Banerji, Avijit; Ghosal, Tapasree; Acharyya, Aditi K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 546 - 549
  作者：Banerji, Avijit、Ghosal, Tapasree、Acharyya, Aditi K.

  DOI：——

  日期：——
• Bohlmann, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1519,1525
  作者：Bohlmann

  DOI：——

  日期：——
• Banerji, Avijit; Banerjee, Tapasri; Sengupta, Ratna, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 11, p. 876 - 883
  作者：Banerji, Avijit、Banerjee, Tapasri、Sengupta, Ratna、Sengupta, Piyali、Das, Chittaranjan、Sahu, Anita

  DOI：——

  日期：——