1,5-diphenyl-3,7-bis(p-tolylsulphonyl)-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one | 13638-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3,7-bis(p-tolylsulphonyl)-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
• 英文别名: 1,5-diphenyl-3,7-bis-(toluene-4-sulfonyl)-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one；1,5-Diphenyl-3,7-bis-(toluol-4-sulfonyl)-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-on；1,5-Diphenyl-3,7-ditosyl-bispidin-9-on；3,7-Ditosyl-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one；3,7-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 13638-66-9
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₅S₂
• 分子量: 600.759
• InChiKey: GIQGUIVVWBFSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C
• 沸点：
  765.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3,7-dibenzyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 钯 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-3,7-bis(p-tolylsulphonyl)-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷体系中的构象控制

  摘要：

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬的双椅或船椅构型可以通过形成N，N '衍生物来选择，其中N原子分别具有平面或金字塔形的键合模式，例如酰基取代基前者为芳基磺酰基或烷基。

  DOI：

  10.1039/c39850000625

文献信息

• Stetter et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 598,602
  作者：Stetter et al.

  DOI：——

  日期：——