N-(4-fluorobenzyl)-O-isobutyl-hydroxylamine | 543731-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-O-isobutyl-hydroxylamine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-N-(2-methylpropoxy)methanamine
• CAS: 543731-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₆FNO
• 分子量: 197.253
• InChiKey: MKHHCBQVBDVLML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl chloride 、 N-(4-fluorobenzyl)-O-isobutyl-hydroxylamine 以91%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluoro-benzyl)-N-isobutoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluorobenzaldehyde o-isobutyloxime 、 氰基硼氢化钠 、 以gave the title hydroxylamine as a clear oil after chromatography (65% yield)的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-O-isobutyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。

  公开号：

  US06777440B2

文献信息

• US6777440B2
  申请人：——

  公开号：US6777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7109186B2
  申请人：——

  公开号：US7109186B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004004657A2

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention describes novel compounds of Formula (I) which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds.