4-Nitrophenyldideuteronitromethan | 874185-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitrophenyldideuteronitromethan
• CAS: 874185-00-9
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• 分子量: 184.12
• InChiKey: MQQSJSOCNUOYBX-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrophenyldideuteronitromethan 以 氯苯 为溶剂， 生成 C₁₆H₂₆⁽²⁾HN₂⁽¹⁺⁾*C₇H₄⁽²⁾HN₂O₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯基硝基甲烷与 N'-丙基-N,N-二丙基苯甲酰亚胺在非质子溶剂中的反应动力学。隧道效应的空间效应

  摘要：

  已经为碳酸、4-硝基苯基硝基甲烷 (4-NPNM) 和碱 N'-n-丙基-N,N-二-n-丙基苯甲酰胺 (N'PDPBA) 之间的反应建立了热力学和动力学参数, 在均三甲苯和氯苯中。在某些情况下，还研究了从 4-(D2)NPNM 到碱的氘核转移。此外，还收集了四氢呋喃中质子转移反应的一些结果。分光光度法已被用于监测离子对产物，它是溶剂化变色的。一般而言，参数的溶剂依赖性正如预期的那样，但有一些特定溶剂化的迹象。11 和 8 分别在均三甲苯和氯苯中的动力学同位素效应比经典预测的要大。然而，

  DOI：

  10.1007/bf02767676
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₆⁽²⁾HN₂⁽¹⁺⁾*C₇H₄⁽²⁾HN₂O₄^(1-) 以 氯苯 为溶剂， 生成 4-Nitrophenyldideuteronitromethan 、 N,N,N'-Tripropyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯基硝基甲烷与 N'-丙基-N,N-二丙基苯甲酰亚胺在非质子溶剂中的反应动力学。隧道效应的空间效应

  摘要：

  已经为碳酸、4-硝基苯基硝基甲烷 (4-NPNM) 和碱 N'-n-丙基-N,N-二-n-丙基苯甲酰胺 (N'PDPBA) 之间的反应建立了热力学和动力学参数, 在均三甲苯和氯苯中。在某些情况下，还研究了从 4-(D2)NPNM 到碱的氘核转移。此外，还收集了四氢呋喃中质子转移反应的一些结果。分光光度法已被用于监测离子对产物，它是溶剂化变色的。一般而言，参数的溶剂依赖性正如预期的那样，但有一些特定溶剂化的迹象。11 和 8 分别在均三甲苯和氯苯中的动力学同位素效应比经典预测的要大。然而，

  DOI：

  10.1007/bf02767676

文献信息

• Kinetics of the reaction of (4-nitrophenyl)nitromethane with tetramethylguanidine in toluene
  作者：E. F. Caldin、S. Mateo、P. Warrick

  DOI：10.1021/ja00391a044

  日期：1981.1

  The proton and deuteron transfer reactions of (4-nitrophenyl)-nitromethane and tetramethylguanidine were reported in the past to have a high isotopic rate ratio of 45 in toluene. This was found to be due to residual water. Isotopic-exchange was found not to be kinetically important. (DLC)

  过去曾报道过，(4-硝基苯基)-硝基甲烷和四甲基胍的质子和氘核转移反应在甲苯中具有 45 的高同位素速率比。发现这是由于残留的水。发现同位素交换在动力学上并不重要。(DLC)
• Pruszynski, Przemyslaw, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2160 - 2163
  作者：Pruszynski, Przemyslaw

  DOI：——

  日期：——
• Thermodynamic parameters for the reaction of 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene with 4-nitrophenylnitromethane in several aprotic solvents
  作者：Naja A. Ellis、Colin D. Hubbard

  DOI：10.1007/bf00647205

  日期：1993.4

  Equilibrium constants K for reaction of the C-acid, 4-nitro/phenylnitromethane with 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene have been determined in aprotic solvents over a range of temperature. Corresponding measurements have been made for the deuterated acid 4-NPNM-d2. Thermodynamic parameters K, DELTAH-degrees and DELTAS-degrees, for proton and for deuteron transfers are not very different in a given solvent, but show a considerable solvent dependence. There is an increase in magnitude of K with increase in solvent dielectric constant, a finding which is consistent with formation of an ion-pair. The range of extent of exothermicity of the reaction is quite small, -40 to -65 kJ-mol-1', and the values of DELTAS-degrees (large, negative) indicate, in general, increasing solvent restriction by the product with increasing solvent polarity. A modest bathochromic solvatochromism of the product is observed as the dielectric constant increases.