[15N]-N-benzyl(trimethylsilyl)amine | 1430583-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [15N]-N-benzyl(trimethylsilyl)amine
• 英文别名: [¹⁵N]-N-benzyl(trimethylsilyl)amine
• CAS: 1430583-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NSi
• 分子量: 180.33
• InChiKey: OVONARZNQIKMGQ-KHWBWMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺-15N 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 [15N]-N-benzyl(trimethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  NMR studies on the structure of a lithium amide–chiral diether complex for an asymmetric reaction

  摘要：

  The combination of a chiral diether ligand and a lithium benzyl(trimethylsilyl)amide is a powerful lithium amide reagent for asymmetric conjugate amination of enoate in a toluene solvent. The structure of the chiral diether-lithium amide complex in solution was analyzed by low-temperature NMR. Li-6 NMR suggested the formation of a cyclic heterodimer. The stereochemical pathway is predictable based on the structure of the lithium amide chiral diether complex. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.036