dimethyl 4-hydroxy-5-[(E)-oct-3-enoxy]benzene-1,2-dicarboxylate | 360578-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-hydroxy-5-[(E)-oct-3-enoxy]benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 360578-44-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: YLZPMEXTMZIRRE-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 dimethyl 4-hydroxy-5-[(E)-oct-3-enoxy]benzene-1,2-dicarboxylate 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(1R,3S,7S,8S,11S)-11-Butyl-3-methoxy-2-oxo-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undec-9-ene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Approach toward the Total Synthesis of CP-263,114

  摘要：

  [GRAPHICS]Assembly of the carbocyclic core of CP-263,114 has been accomplished efficiently and in high yield. Key steps include a phenolic oxidation/intramolecular Diels-Alder sequence, tandem radical cyclization, and the late-stage fragmentation of a densely functionalized isotwistane skeleton.

  DOI：

  10.1021/ol015979n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-oct-3-en-1-ol 、 4,5-双(羟基)邻苯二甲酸二甲酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到dimethyl 4-hydroxy-5-[(E)-oct-3-enoxy]benzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Approach toward the Total Synthesis of CP-263,114

  摘要：

  [GRAPHICS]Assembly of the carbocyclic core of CP-263,114 has been accomplished efficiently and in high yield. Key steps include a phenolic oxidation/intramolecular Diels-Alder sequence, tandem radical cyclization, and the late-stage fragmentation of a densely functionalized isotwistane skeleton.

  DOI：

  10.1021/ol015979n

文献信息

• An Expeditious Approach toward the Total Synthesis of CP-263,114
  作者：Jón T. Njardarson、Ivar M. McDonald、David A. Spiegel、Munenori Inoue、John L. Wood

  DOI：10.1021/ol015979n

  日期：2001.8.9

  [GRAPHICS]Assembly of the carbocyclic core of CP-263,114 has been accomplished efficiently and in high yield. Key steps include a phenolic oxidation/intramolecular Diels-Alder sequence, tandem radical cyclization, and the late-stage fragmentation of a densely functionalized isotwistane skeleton.