4-acetoxy-2-methylene-5-(4-methylphenylsulfonyl)pentanoic acid methyl ester | 129222-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-2-methylene-5-(4-methylphenylsulfonyl)pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-acetyloxy-2-methylidene-5-(4-methylphenyl)sulfonylpentanoate
• CAS: 129222-59-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆S
• 分子量: 340.397
• InChiKey: BOWISJQBQDIRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2-methylene-5-(4-methylphenylsulfonyl)pentanoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-methylene-5-(4-methylphenylsulfonyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基砜与烯烃的自由基加成反应

  摘要：

  描述了分子间自由基反应，该反应涉及烯丙基砜的磺酰基和烯丙基片段通过烯烃的双键的形式加成。当烯丙基砜在2-位具有吸电子基团时，反应最成功。尽管吸电子取代基和给电子取代基都是有效的，但只有单取代的烯烃才能提供有用的加合物收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00306-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 methyl 2-(tosylmethyl)acrylate 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到4-acetoxy-2-methylene-5-(4-methylphenylsulfonyl)pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基砜与烯烃的自由基加成反应

  摘要：

  描述了分子间自由基反应，该反应涉及烯丙基砜的磺酰基和烯丙基片段通过烯烃的双键的形式加成。当烯丙基砜在2-位具有吸电子基团时，反应最成功。尽管吸电子取代基和给电子取代基都是有效的，但只有单取代的烯烃才能提供有用的加合物收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00306-2

文献信息

• Intermolecular carbon–carbon bond forming reactions involving allylic sulphones
  作者：Iain W. Harvey、Eifion D. Phillips、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/c39900000481

  日期：——

  Adducts (3) are formed in satisfactory yield from allylic sulphones (2) and monosubstituted alkenes (1) under free radical conditions provided that the X substituent in the sulphone is electron withdrawing.

  只要砜中的X取代基是吸电子的，在自由基条件下，由烯丙基砜（2）和单取代的烯烃（1）以令人满意的产率形成加合物（3）。
• HARVEY, IAIN W.;PHILLIPS, EIFION D.;WHITHAM, GORDON H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 481-482
  作者：HARVEY, IAIN W.、PHILLIPS, EIFION D.、WHITHAM, GORDON H.

  DOI：——

  日期：——