N,N′-bis[(6-methoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-2,11-diaza-[3.3](2,6)pyridinophane | 1402086-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis[(6-methoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-2,11-diaza-[3.3](2,6)pyridinophane
• CAS: 1402086-13-8
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₄
• 分子量: 538.606
• InChiKey: VDOFTKLVVPDCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N,N′-bis[(6-methoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-2,11-diaza-[3.3](2,6)pyridinophane 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到N,N′-bis[(6-carboxy-2-pyridyl)methyl]-2,11-diaza-[3.3](2,6)pyridinophane heptahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于含吡啶甲酸垂体的二氮杂吡啶并烷平台的镧系元素络合物

  摘要：

  制备了一种新的大环配体N，N'-双[（6-羧基-2-吡啶基）甲基] -2,11-二氮杂[3.3]（2,6）吡啶并（H 2 BPDPA）研究了对Ln III离子的性能。从Eu III和Tb III配合物的水溶液中的发光寿命测量得出的水合数（q）表明它们包含一个内球水分子。溶液中配合物的结构已通过1 H和13进行了研究13 C NMR光谱以及在密度泛函理论（B3LYP）级别上进行的理论计算。通过对Yb III诱导的顺磁1 H位移的分析证明，为Yb III络合物计算的最小能量构象与溶液中的实验结构高度吻合。记录在Gd III配合物溶液上的核磁弛豫弥散（NMRD）曲线和17 O NMR测量值用于确定控制弛豫率的参数。结果表明，该系统具有相对较快的水交换速率k ex 298 = 63×10 6 s –1。热力学稳定性常数是通过在0.1 M KCl中于25°C的pH电位滴定法测定的。稳定常数落在log

  DOI：

  10.1021/ic301369z
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis<(p-tosylamino)methyl>pyridine 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N′-bis[(6-methoxycarbonyl-2-pyridyl)methyl]-2,11-diaza-[3.3](2,6)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  基于含吡啶甲酸垂体的二氮杂吡啶并烷平台的镧系元素络合物

  摘要：

  制备了一种新的大环配体N，N'-双[（6-羧基-2-吡啶基）甲基] -2,11-二氮杂[3.3]（2,6）吡啶并（H 2 BPDPA）研究了对Ln III离子的性能。从Eu III和Tb III配合物的水溶液中的发光寿命测量得出的水合数（q）表明它们包含一个内球水分子。溶液中配合物的结构已通过1 H和13进行了研究13 C NMR光谱以及在密度泛函理论（B3LYP）级别上进行的理论计算。通过对Yb III诱导的顺磁1 H位移的分析证明，为Yb III络合物计算的最小能量构象与溶液中的实验结构高度吻合。记录在Gd III配合物溶液上的核磁弛豫弥散（NMRD）曲线和17 O NMR测量值用于确定控制弛豫率的参数。结果表明，该系统具有相对较快的水交换速率k ex 298 = 63×10 6 s –1。热力学稳定性常数是通过在0.1 M KCl中于25°C的pH电位滴定法测定的。稳定常数落在log

  DOI：

  10.1021/ic301369z