4-hydroxy-4-(p-methylphenyl)cyclohexanone dimethyl ketal | 42020-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(p-methylphenyl)cyclohexanone dimethyl ketal
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-(p-methylphenyl)-cyclohexanon-dimethylketal；4,4-Dimethoxy-1-(4-methylphenyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 42020-40-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: IICOTQUSSQMJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(p-methylphenyl)cyclohexanone dimethyl ketal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-cis-Methoxy-4-trans-(p-methoxyphenyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  联苯部分还原为中枢神经系统药物。3.顺式和反式-4-芳基-4-甲氧基环己胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a008
• 作为产物：
  描述：

  4-(对甲苯基)-4-羟基环己酮 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-4-(p-methylphenyl)cyclohexanone dimethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  4'-Fluoro-4-{[4-(phenyl)-4-alkoxy-cyclo-hexyl]amino}butyrophenones and

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的4-(取代烷氧基)-4-(取代苯基)环己胺，其化学式为##SPC1##其中，.about.是一个通用表达式，表示顺式和反式立体构型及其混合物，但有一个条件，即当连接环己烷环和R.sup.3 O的连接的立体构型是顺式到氨基时，连接环己烷和苯环的连接总是反式，反之亦然；R选自由1至4个碳原子的低碳基、氯、氟、溴、三氟甲基和由1至4个碳原子组成的低烷氧基；R'与R具有相同的含义，另外还包括氢；R.sup.1选自由氢和由1至4个碳原子组成的低烷基；R.sup.2选自由氢、由1至4个碳原子组成的低烷基、环中单取代芳酰基烷基，其中取代基的含义与上述的R和R'相同，芳基由6至10个碳原子组成，烷基由1至4个碳原子组成，以及双(环中单取代)芳基烷基，其中取代基的含义与上述的R和R'相同，芳基由6至10个碳原子组成，烷基由1至4个碳原子组成；R.sup.1和R.sup.2连同-N<形成的饱和杂环氨基基团选自未取代和单取代的吡咯烷基、哌啶基、己亚甲基亚胺基、吗啉基和哌嗪基；R.sup.3是由1至4个碳原子组成的低烷基；以及其酸盐加合物。它还涉及上述新化合物(1)及其新衍生物的中间体和制备过程。将这些新化合物(1)系统地给人类和动物使用会抑制它们的中枢神经系统。

  公开号：

  US03965180A1