Benzyl-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-amine. | 152356-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Benzyl-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-amine.
• 英文别名: N-benzyl-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amine；N-Benzyl-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-amine；Benzyl-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-amine；N-benzyl-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-amine
• CAS: 152356-06-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: JWHGGILKIIYFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amine hydrochloride 、 (S)-苯氧甲基环氧乙烷 、 Benzyl-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-amine. 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2S)-1-[N-benzyl-N-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amino]-3-phenoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US20020120148A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-6-one 、 苄胺 在 NaBH₃CN 作用下， 以 methanol/acetic acid 19:1 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到Benzyl-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-amine.
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。

  公开号：

  WO2004080968A1

文献信息

• 6-Substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20060205715A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公开了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20090023785A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diasteromers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• 6-substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07399774B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1382333A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.

  本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中，各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
• Novel potent antagonists of human neuropeptide Y Y5 receptors. Part 2: substituted benzo[a]cycloheptene derivatives
  作者：Hiromichi Itani、Harunobu Ito、Yoshihiko Sakata、Yoshifumi Hatakeyama、Hiroko Oohashi、Yoshinari Satoh

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00002-1

  日期：2002.3

  Novel berizo[a]cycloheptene derivatives were prepared for the purpose of searching new neuropeptide Y-Y5 (NPY-Y5) receptor antagonists, The structure activity relationships Lire described and compound 2o (FR226928) showed the most potent affinity for Y5 receptor of all we prepared and was found to have higher potency and better selectivity for Y5 over Y1 receptor affinities when compared with the known lead compound 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.