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(S)-cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanol | 1176538-96-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanol
英文别名
——
(S)-cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanol化学式
CAS
1176538-96-7
化学式
C11H16OS
mdl
——
分子量
196.313
InChiKey
HOLAPZNLQDHKQJ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanol 、 苯甲酰氯(1S,2R)-2-diphenylphosphanyloxy-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以35%的产率得到(S)-cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    氨基次膦酸酯有机催化剂催化的位阻仲醇的动力学拆分
    摘要:
    以(1 S,2 R)-1-氨基-2-茚满醇的次膦酸酯衍生物为催化剂,通过苯甲酰化反应,研究了仲醇的动力学拆分。氨基次膦酸酯催化剂对芳基环烷基甲醇的动力学拆分有效,其中有机催化动力学拆分的实例较少,以达到s  =高达44的拆分。尽管苯基链烷醇的苯甲酰化反应选择性低,但至少带有1-芳基链烷醇苯环上邻位的一个取代基或甲醇碳上的支链烷基以可接受的选择性被拆分。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.11.062
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