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5',5''-diphenyl-m-quaterphenyl | 21167-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5',5''-diphenyl-m-quaterphenyl
英文别名
5'.5''-Diphenyl-1.1'-3'.1''-3''.1'''-quaterphenyl;3,3',5,5'-Tetraphenylbiphenyl;1-(3,5-Diphenylphenyl)-3,5-diphenylbenzene
5',5''-diphenyl-m-quaterphenyl化学式
CAS
21167-80-6
化学式
C36H26
mdl
——
分子量
458.602
InChiKey
NUMGFAQMJWOCRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    231-232 °C
  • 沸点:
    627.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3,5-二苯基苯)硼酸potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到5',5''-diphenyl-m-quaterphenyl
    参考文献:
    名称:
    还原氧化石墨烯上的绿色合成镍纳米粒子,是铃木和Glaser-Hay偶联反应的活性和选择性催化剂
    摘要:
    使用还原的氧化石墨烯(RGO-Ni)负载的镍纳米颗粒作为非均相催化剂(使用绿色试剂制备),已证明了温和而温和的合成联芳基和1,3-二炔的方法。通过使用1,4-二恶烷作为良性溶剂分别通过芳基硼酸和末端炔烃的C-C均偶联反应,合成了一系列取代的联芳基和1,3-二炔,收率良好。本发明的无配体催化体系在温和条件下可平稳运行,避免使用贵金属和化学计量的金属试剂,并能耐受敏感的官能团。还具有广泛的底物范围,并且可与其他含氮和硫的杂芳基硼酸一起使用。热过滤测试清楚地证明了催化剂的真正异质性,并支持了催化剂多次重复使用,而活性没有任何变化。易于制备和简单的磁分离,稳定性和可重复使用性表明,所制备的RGO-Ni可作为学术界和工业中合成多芳族化合物的通用催化剂。
    DOI:
    10.1002/aoc.5778
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical Suzuki–Miyaura C(sp<sup>3</sup>)–C(sp<sup>2</sup>) Cross-Coupling
    作者:Sheng-Peng Jiang、Xiao-Yang Dong、Qiang-Shuai Gu、Liu Ye、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu
    DOI:10.1021/jacs.0c09125
    日期:2020.11.18
    A copper-catalyzed enantioconvergent Suzuki-Miyaura C(sp3)-C(sp2) cross-coupling of various racemic alkyl halides with organoboronate esters has been established in high enantioselectivity. Critical to the success is the use of a chiral cinchona alkaloid-derived N,N,P-ligand for not only enhancing the reducing capability of copper catalyst to favor a stereoablative radical pathway over a stereospecific
    各种外消旋卤代烷与有机硼酸酯催化对映收敛 Suzuki-Miyaura C(sp3)-C(sp2) 交叉偶联已经建立,具有高对映选择性。成功的关键是使用手性鸡纳生物碱衍生的 N,N,P-配体,不仅提高催化剂的还原能力,有利于立体定向 SN2 型过程的立体消除自由基途径,而且提供理想的手性环境以实现对高活性自由基物种的具有挑战性的对映控制。该反应在偶联伙伴方面具有广泛的范围,包括芳基-和杂芳基硼酸酯,以及具有良好官能团兼容性的苄基-、杂苄基-和炔丙基化物和化物。因此,
  • Ozasa, Shigeru; Fujioka, Yasuhiro; Kikutake, Jun-ichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1572 - 1581
    作者:Ozasa, Shigeru、Fujioka, Yasuhiro、Kikutake, Jun-ichiro、Ibuki, Eiichi
    DOI:——
    日期:——
  • OZASA, SHIGERU;FUJIOKA, YASUHIRO;KIKUTAKE, JUN-ICHIRO;IBUKI, EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 5, 1572-1581
    作者:OZASA, SHIGERU、FUJIOKA, YASUHIRO、KIKUTAKE, JUN-ICHIRO、IBUKI, EIICHI
    DOI:——
    日期:——
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