(3R)-3-phenyl-3,5,6,10b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline | 132283-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3R)-3-phenyl-3,5,6,10b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline
• CAS: 132283-66-0；132341-27-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: XBXKPUXJTLUAFC-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-phenyl-3,5,6,10b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S)-1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1-alkyltetrahydroisoquinolines using chiral oxazolo[2,3-a]tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87916-3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲醛 、 D-苯甘氨醇 在 MS₄A 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到(3R)-3-phenyl-3,5,6,10b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种通过邻乙烯基苯甲醛和氨基醇的双环化过程构建四氢异喹啉骨架的有效方法：在合成（S）-隐氨二氮合中的应用

  摘要：

  使用邻-乙烯基苯甲醛和3-氨基丙醇进行的热双环化反应顺利进行，通过6π-氮杂电环化途径生成异喹啉衍生物。该方法被用于（S）-隐藻糖苷Ⅱ的有效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.152