5-(7-Acetoxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)-13-methoxy-10-methyl-12-oxo-2-phenyl-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzonaphthacene | 84735-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(7-Acetoxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)-13-methoxy-10-methyl-12-oxo-2-phenyl-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzonaphthacene
• 英文别名: 5-(7-Acetoxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)-13-methoxy-10-methyl-12-oxo-2-phenyl-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzo(de)naphthacene；[5-methoxy-6-(3-methoxy-7-methyl-5-oxo-19-phenyl-8,12-dioxa-14,16,18-triazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(20),2(11),3,6,9,13,15,17(21),18-nonaen-15-yl)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 84735-07-9
• 化学式: C₃₇H₂₅N₃O₉
• 分子量: 655.62
• InChiKey: UMRXPZYKLXDEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  153.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 吡啶 、 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(7-Acetoxy-5-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)-13-methoxy-10-methyl-12-oxo-2-phenyl-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Some Substituted 5H, 11H-Pyrano[3′,2′ : 6,7][1] benzopyrano[3,4-c]pyridines and 7,9-Dioxa-3,4,6-triazabenzo[de]naphthacenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30074

文献信息

• HISHMAT, O. H.;EL-EBRASHI, N. M. A.;EL-NAEM, SH. E.;ABD, EL, RAHMAN, A. H+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1075-1077
  作者：HISHMAT, O. H.、EL-EBRASHI, N. M. A.、EL-NAEM, SH. E.、ABD, EL, RAHMAN, A. H+

  DOI：——

  日期：——