2-[4'-benzylidene-2'-phenyl-5'-oxo-1',3'-thiazolidine]-1,3-benzothiazole | 1112159-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[4'-benzylidene-2'-phenyl-5'-oxo-1',3'-thiazolidine]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-[5'-benzylidene-2'-phenyl-4'-oxo-1',3'-thiazolidine]-1,3-benzothiazole；3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-benzylidene-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1112159-93-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 400.525
• InChiKey: ACJZGOKRALWYIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4'-benzylidene-2'-phenyl-5'-oxo-1',3'-thiazolidine]-1,3-benzothiazole 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Comparative Study of the Inclusion Complexes of 2-[5'-benzylidene-2'-phenyl-4'-oxo-1', 3'-thiazolidine]-1, 3-benzothiazole and 2-[5'-(p-N,N-dimethylamino- benzylidene)-2'-phenyl-4'-oxo-1', 3'-thiazolidine]-1, 3-benzothiazole withβ-Cyclodextrin

  摘要：

  化合物2-[5'-苄亚甲基-2'-苯基-4'-氧代-1', 3'-噻唑烷]-1, 3-苯并噻唑和2-[5'-(p-N, N-二甲基氨基苄亚甲基)-2'-苯基-4'-氧代-1', 3'-噻唑烷]-1, 3-苯并噻唑已从2-氨基苯并噻唑纯化形成。上述化合物的包含复合物已与β-环糊精制备，以增加它们在极性介质中的溶解度和生物可及性。通过在包含复合物形成前后研究光谱特征来确定包含复合物的形成。通过测定热力学参数确定包含复合物的稳定性和宿主与客体之间的相互作用性质。进一步测定了化合物的抗菌和抗真菌活性，发现在包含复合物形成后显著增加。

  DOI：

  10.1155/2011/265484
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 potassium ethoxide 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[4'-benzylidene-2'-phenyl-5'-oxo-1',3'-thiazolidine]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  A Comparative Study of the Inclusion Complexes of 2-[5'-benzylidene-2'-phenyl-4'-oxo-1', 3'-thiazolidine]-1, 3-benzothiazole and 2-[5'-(p-N,N-dimethylamino- benzylidene)-2'-phenyl-4'-oxo-1', 3'-thiazolidine]-1, 3-benzothiazole withβ-Cyclodextrin

  摘要：

  化合物2-[5'-苄亚甲基-2'-苯基-4'-氧代-1', 3'-噻唑烷]-1, 3-苯并噻唑和2-[5'-(p-N, N-二甲基氨基苄亚甲基)-2'-苯基-4'-氧代-1', 3'-噻唑烷]-1, 3-苯并噻唑已从2-氨基苯并噻唑纯化形成。上述化合物的包含复合物已与β-环糊精制备，以增加它们在极性介质中的溶解度和生物可及性。通过在包含复合物形成前后研究光谱特征来确定包含复合物的形成。通过测定热力学参数确定包含复合物的稳定性和宿主与客体之间的相互作用性质。进一步测定了化合物的抗菌和抗真菌活性，发现在包含复合物形成后显著增加。

  DOI：

  10.1155/2011/265484

文献信息

• Srivastava; Shukla, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 3, p. 306 - 309
  作者：Srivastava、Shukla

  DOI：——

  日期：——
• Panda; Dash, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 3040 - 3044
  作者：Panda、Dash

  DOI：——

  日期：——