N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide | 1520038-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1520038-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 441.508
• InChiKey: SLKFHNAFBFMHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iron(III) Chloride Catalyzed Synthesis of Functionalized Spiropyrimidines

  摘要：

  Potentially bioactive pyrimidine-annulated spiroheterocyclic compounds are synthesized in good to excellent yields using readily available, cheap and environmentally friendly iron(III) chloride (FeCl3) as the catalyst. The process is straightforward and provides a diverse range of spiropyrimidine derivatives via the 5-endo-dig mode of cyclization, starting from simple and easily available starting materials.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338533