ethyl (S)-2-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N-(1-hydroxy-2-propyl)-3-aminopropenoate | 122033-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N-(1-hydroxy-2-propyl)-3-aminopropenoate
• 英文别名: ethyl 2-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-3-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 122033-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₄BrF₄NO₄
• 分子量: 428.178
• InChiKey: UMGOZCJPSKQLBX-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoylacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 L-氨基丙醇 在 ice 、 乙醚 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以There was obtained 22.4 g of ethyl (S)-2-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N-(1-hydroxy-2-propyl)-3-aminopropenoate as a light yellow solid, m.p. 127°-134° C., [α]D25 =+17.6°的产率得到ethyl (S)-2-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N-(1-hydroxy-2-propyl)-3-aminopropenoate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic-pyridinylquinoline compounds, their preparation and use

  摘要：

  氟化的式为##STR1##的10-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-d e][1,4]苯并噁唑-6-羧酸和-苯并噻唑-6-羧酸，其中R为氢，R'为氢或氟，R"为1-3个碳原子的烷基，X为O或S，是优越的抗菌剂。

  公开号：

  US04839355A1