5-(7-Chloro-2-chloromethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide | 849322-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(7-Chloro-2-chloromethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide
• CAS: 849322-16-3
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₅O₃S₂
• 分子量: 392.246
• InChiKey: IFVBAWJKJDOXTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  120.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吗啉 、 5-(7-Chloro-2-chloromethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到5-[7-Chloro-2-[(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)methyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑啉酮类利尿剂的合成与评价

  摘要：

  为了研究这种杂环组合对预期利尿活性的影响，制备了一系列含有噻唑或 1, 3, 4-噻二唑部分的新系列喹唑啉 - 4 (3H) -one 衍生物。通过起始7-氯-2-甲基-4H-3、1-苯并恶嗪-4-1与不同杂环胺的相互作用，合成了目标化合物（2、4和6）。3-(2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮衍生物4与不同卤代烷或氯乙酸的烷基化得到相应的硫醚5，同时2-甲基- 3-(1, 3, 4-噻二唑-5-基或噻唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮(2和6)与各种芳香醛形成芳基乙烯基类似物3和7，分别。另一方面，2-morpholinomethyl-3-(2-sulfamoyl or mercapto-1, 3, 4-thiadiazol-5-yl) quinazolin-4 (3H) -one 衍生物 10 也已通过磺酰胺或硫醇类似物 9 与适当的胺。对作为利尿剂的一些目标

  DOI：

  10.1002/ardp.200400869
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 、 4-氯-2-(氯乙酰氨基)苯甲酸 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到5-(7-Chloro-2-chloromethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑啉酮类利尿剂的合成与评价

  摘要：

  为了研究这种杂环组合对预期利尿活性的影响，制备了一系列含有噻唑或 1, 3, 4-噻二唑部分的新系列喹唑啉 - 4 (3H) -one 衍生物。通过起始7-氯-2-甲基-4H-3、1-苯并恶嗪-4-1与不同杂环胺的相互作用，合成了目标化合物（2、4和6）。3-(2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮衍生物4与不同卤代烷或氯乙酸的烷基化得到相应的硫醚5，同时2-甲基- 3-(1, 3, 4-噻二唑-5-基或噻唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮(2和6)与各种芳香醛形成芳基乙烯基类似物3和7，分别。另一方面，2-morpholinomethyl-3-(2-sulfamoyl or mercapto-1, 3, 4-thiadiazol-5-yl) quinazolin-4 (3H) -one 衍生物 10 也已通过磺酰胺或硫醇类似物 9 与适当的胺。对作为利尿剂的一些目标

  DOI：

  10.1002/ardp.200400869