2,6-Dimethyl-4-tert.-butyl-styrol | 85152-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-tert.-butyl-styrol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,6-dimethyl-styrene；4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-styrol；1,3-Dimethyl-5-(1,1-dimethylethyl)-2-ethenylbenzene；5-tert-butyl-2-ethenyl-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 85152-38-1
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: FACJAFRMAJJLKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.33 °C
• 沸点：
  74-76 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.8959 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-tert.-butyl-styrol 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的吲哚与萘醌和萘醌的不对称交叉偶联，对轴向手性3-Arylindoles进​​行了选择性催化合成。

  摘要：

  利用螺环吡咯烷恶唑啉（SPDO）配体开发了铜催化的C2位阻基取代的吲哚与醌和萘醌酯的直接不对称偶联，这是首次通过金属催化实现的。以良好至高的产率获得了具有良好至高对映选择性的轴向手性3-芳基吲哚的不同结构。可以扩展该协议以实现与萘醌酯的β偶联，为制备萘酚和萘醌的β取代衍生物提供了另一种方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01558
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲基乙酰苯 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 2,6-Dimethyl-4-tert.-butyl-styrol
  参考文献：
  名称：

  Korschak; Matweewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1173,1175; engl. Ausg. S. 1221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Stereoselective Olefin Cyclopropanation
  作者：Magnus J. Johansson、David J. Gorin、Steven T. Staben、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja0552500

  日期：2005.12.1

  A triphenylphosphinegold(I)-catalyzed cyclopropanation of olefins using propargyl esters as gold(I)-carbene precursors is reported. This reaction provided the basis for the use of a DTBM-SEGPHOS gold(I) complex as a catalyst in the enantioselective (up to 94% ee) preparation of vinyl cyclopropanes with high cis-selectivity.

  报道了使用炔丙酯作为金 (I)-卡宾前体的三苯基膦金 (I) 催化的烯烃环丙烷化反应。该反应为使用 DTBM-SEGPHOS 金（I）配合物作为对映选择性（高达 94% ee）制备具有高顺式选择性乙烯基环丙烷的催化剂奠定了基础。
• Metacyclophanes and related compounds. 8. Preparation and reactions of 8,16-diformyl[2.2]metacyclophanes
  作者：Masahi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00157a015

  日期：1983.5
• Korschak; Matweewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1173,1175; engl. Ausg. S. 1221
  作者：Korschak、Matweewa

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;YAMATO, TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1461-1468
  作者：TASHIRO, MASASHI、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• t-Alkyl Groups. II. Use of the t-Butyl Group as a Blocking Group in the Synthesis of 1,2,3-Trialkylbenzenes¹
  作者：Maurice J. Schlatter

  DOI：10.1021/ja01648a057

  日期：1954.10