4H-1-苯并吡喃-4-酮,6-溴-2-[[[4-(二甲氨基)苯基]亚氨基]甲基]-,N-氧化 | 105591-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4H-1-苯并吡喃-4-酮,6-溴-2-[[[4-(二甲氨基)苯基]亚氨基]甲基]-,N-氧化
• 英文名称: (Z)-N-((6-bromo-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methylene)-4-(dimethylamino)aniline oxide
• CAS: 105591-52-4
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 387.233
• InChiKey: DQTPAZFAZFEVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221 °C (decomp)
• 沸点：
  531.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮,6-溴-2-[[[4-(二甲氨基)苯基]亚氨基]甲基]-,N-氧化 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Nitro-benzoic acid [1-(6-bromo-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-二氢恶二唑啉基色酮的合成

  摘要：

  取代的2-甲酰基色酮与芳酰基肼反应得到相应的2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮。然后用这些2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮在回流下制备2-(3'-乙酰基-5'-芳基-2',3'-二氢-1',3',4'-恶二唑-2'-基)色酮所有目标化合物均通过元素分析和 IR、1 H NMR、MS 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300127
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基色酮 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以63%的产率得到4H-1-苯并吡喃-4-酮,6-溴-2-[[[4-(二甲氨基)苯基]亚氨基]甲基]-,N-氧化
  参考文献：
  名称：

  Study of Substituted Formylchromones

  摘要：

  对2-和3-甲酰基香豆素的衍生物进行了合成和研究，通过红外光谱、¹³C和¹H核磁共振光谱以及AM1量子化学方法进行了研究。能量和电子分布计算证实了3-甲酰基香豆素中synplanar构象的优先性。计算得到的碳原子的电荷与实验中的¹³C化学位移很好地相关。芳香核上的取代基对吡喃环的电子结构仅有轻微影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19941673

文献信息

• Sami, S. M.; Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 384 - 389
  作者：Sami, S. M.、Ibrahim, S. S.、Abdel-Halim, A. M.、Aly, Y. L.

  DOI：——

  日期：——